Ignaś Liss, 5 lat

DMD – trzy litery, które zniszczyły nasze życie. Pojawił się lęk, strach, poczucie bezradności i bezsilności… Dystrofia mięśniowa Duchenne'a śmiertelna, do niedawna nieuleczalna choroba i została zdiagnozowana u naszego synka!

Nieustannie uczęszczamy na rehabilitację, chodzimy do lekarzy, którzy specjalizują się w chorobach nerwowo-mięśniowych. Jednak to wszystko na nic… Jedyny ratunek to leczenie, które musimy rozpocząć jak najszybciej! 

Dzięki Waszym dobrym sercom udało nam się zebrać pieniądze na terapię genową. Wiemy, że czeka nas jeszcze wiele wydatków związanych z leczeniem, dlatego będziemy wdzięczni za przekazanie 1,5% podatku lub drobnych wpłat. 

Dzięki Wam odzyskaliśmy nadzieję na lepszą przyszłość dla naszego synka. Dziękujemy, że jesteście z nami.

Rodzice Ignasia