Ratujemy Zosieńkę

Zosia miała zaledwie kilkanaście dni, kiedy zadzwonił telefon ze szpitala… Padły wtedy słowa, które wywróciły wszystko do góry nogami! SMA – rdzeniowy zanik mięśni! 

SMA to choroba genetyczna, która powoduje śmierć neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni związanych nie tylko z ruchem, ale również z przełykaniem, oddychaniem i życiem! 

Zosię spotykają w jej krótkim życiu same nieszczęścia...

Przyszła na świat z okrutną chorobą, jaką jest SMA. Wychowuje się w niepełnej rodzinie... Jej biologiczna mama – jest niepełnosprawna intelektualnie. Nie jest w stanie zawalczyć o Zosię, choć bardzo ją kocha... W DODATKU ZOSIA NIE ZOSTAŁA ZAKWALIFIKOWANA DO REFUNDACJI TERAPIĄ GENOWĄ.

Oznacza to, że babcia i ciocia muszą same zapłacić za najdroższy lek świata. Terapia genowa to nadzieja na całkowite zatrzymanie choroby, która może sprawić, że w przyszłości Zosia będzie mogła żyć samodzielnie! 

Trwa dramatyczny wyścig z czasem. Lek można podać tylko do wagi 13 kg. Zosia mając obecnie 9 miesięcy waży 10 kg. Oznacza to, że zostało nam ostatnie 3 kg nadziei...

Każda minuta oddziela Zosię od leku, który zatrzyma brutalną chorobę! Zostało nam krytycznie mało czasu...

Dlatego błagamy, z całego serca, o każdą pomoc.