Gdy marzeniem jest zdrowe serduszko…

Oleńka urodziła się 17 stycznia 2020 r. z ciężką wrodzoną wadą serca, w której dochodzi do zarośnięcia tętnicy płucnej. To wada śmiertelna, wymagająca pilnie interwencji.

Na tym nie skończyło się cierpienie dziecka. Szersze badania potwierdziły, że choruje także na zespół DiGeorge’a. To wada genetyczna, spowodowana ubytkiem DNA, niosąca za sobą brak odporności immunologicznej.

Oleńce brakuje ok. 50 genów, to skutkuje dysfunkcją fizyczną i umysłową. 

Serce Oleńki jest najważniejsze, to ono jest siłą napędową małego organizmu. Trzeba je zoperować przed pierwszym rokiem życia. Lekarze z Polski i Europy nie są w stanie pomóc. 

Z nadzieją przyszedł ponownie znany nam światowej sławy specjalista od dziecięcych serduszek- kardiochirurg profesor Frank Hanley ze Stanford Children's Health. 
Nadzieja na życie dziecka została jednak bardzo wysoko wyceniona- na 7 mln złotych, ale to jedyna nadzieja.

Oleńka wraz z rodzicami i trójką starszych braci mieszka w małej wsi na Pomorzu. Rodzina nie ma szans samodzielnie uzbierać takich środków.

​

Pomóżmy uratować życie Oleńki wszyscy razem!