Scunthorpe for Jasio
Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
I am asking you to read and help our little family member!!! Please!!!
Two weeks ago, Jas was diagnosed with SMA. Jas, up to a year he was developing properly, just like his twin brother, but after a year it started to worry us that despite the fact that he sits down and crawls on his own, he does not make any attempts to get up. Everyone told us that Jasiek still had time, because each child was developing at his own pace, but it did not give us peace and we decided to go to a neurologist who found no knee reflex and referred us for SMA tests. Unfortunately, on October 13 doctors diagnosed SMA.
Since diagnosis, the disease has accelerated. Jas is not even crawling anymore.
Jas, qualifies only for treatment with the reimbursed drug, the first three doses of which are given every two weeks in the lumbar region, then the fourth in a month, then every 4 months, and so on for the rest of his life. There is a chance for Jan to save pain by taking gene therapy, which is administered only once, but it is very expensive and, unfortunately, without the help of people with good hearts, parents are not able to finance the treatment.
We have extremely little time - to the upper limit at which the drug can be administered (13.5 kg), John is only 1.5 kg away! This fundraiser is actually a race against time for little Jas's life!
On behalf of Sandra and Dawid, Jas's parents, thank you for your interest and all donations.
Proszę o przeczytanie i pomoc naszemu małemu członkowi rodziny!!!
Dwa tygodnie temu u Jasia zdiagnozowano SMA. Jaś, do roku rozwijał się prawidłowo, podobnie jak jego brat bliźniak, ale po roku zaczęło nas niepokoić, że pomimo tego, że sam siada i raczkuje, nie podejmuje żadnych prób wstawania. Wszyscy mówili nam, że Jasiek miał jeszcze czas, bo każde dziecko rozwijało się we własnym tempie, ale nie dawało to spokoju rodzicom i postanowili udać się do neurologa, który nie znalazł odruchu kolanowego i skierował Jasia na badania SMA. Niestety 13 października lekarze zdiagnozowali SMA.
Od czasu diagnozy choroba przyspieszyła. Jaś już nawet się nie raczkuje.
Jas, kwalifikuje się tylko do leczenia lekiem refundowanym, z których pierwsze trzy dawki podawane są co dwa tygodnie w odcinku lędźwiowym, następnie czwartą po miesiącu, potem co 4 miesiące i tak dalej do końca życia. Jest szansa dla Jasia na uratowanie poprzez terapię genową, którą podaje się tylko raz, ale jest bardzo droga i niestety bez pomocy ludzi o dobrym sercu rodzice nie są w stanie sfinansować leczenia.
Mamy niezwykle mało czasu – do górnej granicy, przy której można podać lek (13,5 kg), Jana dzieli tylko 1,5 kg! Ta zbiórka pieniędzy to tak naprawdę wyścig z czasem o życie małego Jasia!
W imieniu Sandry i Dawida, rodziców Jasia dziękujemy za zainteresowanie i wszelkie darowizny.
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio na docelową zbiórkę:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
I am asking you to read and help our little family member!!! Please!!!
Two weeks ago, Jas was diagnosed with SMA. Jas, up to a year he was developing properly, just like his twin brother, but after a year it started to worry us that despite the fact that he sits down and crawls on his own, he does not make any attempts to get up. Everyone told us that Jasiek still had time, because each child was developing at his own pace, but it did not give us peace and we decided to go to a neurologist who found no knee reflex and referred us for SMA tests. Unfortunately, on October 13 doctors diagnosed SMA.
Since diagnosis, the disease has accelerated. Jas is not even crawling anymore.
Jas, qualifies only for treatment with the reimbursed drug, the first three doses of which are given every two weeks in the lumbar region, then the fourth in a month, then every 4 months, and so on for the rest of his life. There is a chance for Jan to save pain by taking gene therapy, which is administered only once, but it is very expensive and, unfortunately, without the help of people with good hearts, parents are not able to finance the treatment.
We have extremely little time - to the upper limit at which the drug can be administered (13.5 kg), John is only 1.5 kg away! This fundraiser is actually a race against time for little Jas's life!
On behalf of Sandra and Dawid, Jas's parents, thank you for your interest and all donations.
Proszę o przeczytanie i pomoc naszemu małemu członkowi rodziny!!!
Dwa tygodnie temu u Jasia zdiagnozowano SMA. Jaś, do roku rozwijał się prawidłowo, podobnie jak jego brat bliźniak, ale po roku zaczęło nas niepokoić, że pomimo tego, że sam siada i raczkuje, nie podejmuje żadnych prób wstawania. Wszyscy mówili nam, że Jasiek miał jeszcze czas, bo każde dziecko rozwijało się we własnym tempie, ale nie dawało to spokoju rodzicom i postanowili udać się do neurologa, który nie znalazł odruchu kolanowego i skierował Jasia na badania SMA. Niestety 13 października lekarze zdiagnozowali SMA.
Od czasu diagnozy choroba przyspieszyła. Jaś już nawet się nie raczkuje.
Jas, kwalifikuje się tylko do leczenia lekiem refundowanym, z których pierwsze trzy dawki podawane są co dwa tygodnie w odcinku lędźwiowym, następnie czwartą po miesiącu, potem co 4 miesiące i tak dalej do końca życia. Jest szansa dla Jasia na uratowanie poprzez terapię genową, którą podaje się tylko raz, ale jest bardzo droga i niestety bez pomocy ludzi o dobrym sercu rodzice nie są w stanie sfinansować leczenia.
Mamy niezwykle mało czasu – do górnej granicy, przy której można podać lek (13,5 kg), Jana dzieli tylko 1,5 kg! Ta zbiórka pieniędzy to tak naprawdę wyścig z czasem o życie małego Jasia!
W imieniu Sandry i Dawida, rodziców Jasia dziękujemy za zainteresowanie i wszelkie darowizny.
Wpłaty
- Wpłata anonimowa100 GBP