❗️PILNE: Gasnące serce krzyczy o ratunek❗️Walczymy o życie Oskarka!

Patrzę na sine usta mojego synka i umieram ze strachu. Nadsłuchuję uderzeń jego małego, chorego serca i boję się, że zamilknie na zawsze... Oskarek walczy o życie! Toczymy dramatyczny pojedynek.... Śmiertelnie chore serce Oskarka woła o ratunek, a wraz z nim ja - matka, która potrzebuje Ciebie, by uratować swoje ukochane dziecko!

15 stycznia 2020 roku o godzinie 13.10 nasze życie zmieniło się na zawsze... Wtedy to swój pierwszy oddech na świecie wydał nasz skarb, nasz ukochany synek - Oskar. Nigdy nie zapomnę tej pięknej chwili... Pierwszy krzyk mojego dziecka, ogromna radość, że synek jest już na świecie, cały i zdrowy. Szczęście nie trwało jednak długo... Nacieszyliśmy się Oskarkiem zaledwie 4 godziny, potem zabrano go na neonatologię. Tam okazało się, że nasz synek ma szmery w sercu i bardzo niskie saturacje. Natychmiast zdecydowano o przewiezieniu go karetką do specjalistycznego szpitala. To był szok... Przed chwilą umierałam ze szczęścia, a teraz z rozpaczy... Oskar został szybko ochrzczony. Myślałam, że już więcej nie zobaczę mojego dziecka...

Zostałam bez Oskarka, z innymi młodymi mamami na sali. Łzy nie przestawały płynąć, myśli kotłowały się w głowie. Widok szczęśliwych kobiet i ich ślicznych, zdrowych dzieci łamał mi serce. Dlaczego badania prenatalne nie wykazały żadnych nieprawidłowości? - te i setki innych pytań krzyczały mi w głowie... W nocy do sali weszła pani doktor i oznajmiła, że synek choruje na Anomalię Ebsteina. Byłam na silnych lekach, nic do mnie nie docierało. Dopiero później dowiedziałam się, że to bardzo rzadka, ciężka wada serca, która występuje u mniej niż 1% dzieci.

Synek miał tylko 13 dni, gdy przeszedł operację ratującą życie. Nie tak wyobrażałam sobie pierwsze tygodnie mojego dziecka na świecie... Operacja trwała 6 godzin. Najdłuższe godziny w naszym życiu... W serduszku Oskarka jest stent, dzięki któremu jego serce bije. Niestety - nie wiadomo, ile wytrzyma. Lekarze nie są w stanie tego stwierdzić... Dlatego musimy zdążyć z pomocą, bo może być za późno!

Dobrze wiem, czym jest strach, strach o życie dziecka. Przeżywam go każdego dnia... Gdy Oskarek miał 11 miesięcy, kolejny raz podupadł na zdrowiu. Był ospały... Karetka zawiozła nas do szpitala. Niskie saturacje, serce, bijące 270 razy na minutę! Norma to 120 uderzeń... Diagnoza - częstoskurcz. Kolejny cios i ogromny strach o życie naszego maluszka... 

Synek przyjmuje leki, ma sinicę, która towarzyszy tej wadzie serca... Jego fioletowe usta sprawiają, że ani przez chwilę nie zapominam  o niebezpieczeństwie. Choć Oskar wygląda jak śliczny, zdrowy chłopiec, to pozory. Ta wada serca to wyrok... Synek potrzebuje operacji, by dalej żyć. Bez tego po prostu nie ma szans...

Odbyliśmy wiele konsultacji z lekarzami i rozmów z innymi rodzicami, których los tak samo doświadczył. W Polsce jedynym sposobem leczenia są trzy trudne, obarczone ryzykiem operacje w kierunku serca jednokomorowego. Synek miałby tylko jedną komorę serca, a każdy większy wysiłek mógłby skończyć się tragicznie. Wiąże się to także z przyjmowaniem dużej ilości leków, co skutkuje uszkodzeniem serca i wątroby... Czasem do stanu, że konieczny jest przeszczep obu tych narządów. Niestety, z sercem jednokomorowym prawdopodobnie nasz syn nie dożyje 18. roku życia...

Natłok tych wiadomości zwalił nas z nóg... Zaczęliśmy rozpaczliwie szukać pomocy za granicą. Wiemy, że taką wadę, jaką ma Oskar, operuje się w szpitalu w Pittsburgu. Profesor José Da Silva specjalizuje się właśnie w leczeniu anomalii Ebsteina. Jest w stanie zoperować serduszko Oskarka i je naprawić! Niestety, leczenie w USA generuje ogromne koszty. Operacja, pobyt za granicą, specjalistyczny transport medyczny...

Błagamy o wsparcie! Cała nasza nadzieja w ludziach, którym los naszego malucha nie będzie obojętny. Suma za życie przeraża, a ja umieram ze strachu, czy zdążymy... Błagamy, pomóżcie nam ratować naszego wspaniałego synka... Razem możemy dokonać niesamowitej rzeczy- uratować małe życie... My zrobimy wszystko, co w waszej mocy, Was prosimy o każdą formę wsparcia, która jest na wagę złota.

Estera - mama i Piotr - tata Oskarka

Zbiórkę można wspierać też biorąc udział w licytacjach prowadzonych w grupie: Serduszko Oskarka - Licytacje dla Oskara Marciniaka (otwiera nową kartę)