SMA odbiera coraz więcej... Zbieramy na turnus dla Sofii!

SMA - choroba, która zawładnęła życiem Sofiji, która rozdzieliła rodzinę... Mama dziewczyny w poszukiwaniu środków na leczenie córki przyjechała do Polski, do pracy. Przez kilka lat były rozdzielone, tęskniące za sobą, ale dzielnie walczące o lepsze jutro - tak wygląda ich los. A potem przyszła wojna...

Nie mając chwili do stracenia, mama ściągnęła Sofiię do Polski. W Ukrainie obecnie nie ma dla Sofii warunków do właściwej opieki medycznej i rehabilitacyjnej. Zebrane środki zostaną przeznaczone na turnus rehabilitacyjny, który pozwoli walczyć z SMA!

SMA. Te trzy literki nie pozwalają mamie Sofii odetchnąć nawet na chwilę. Towarzyszą jej w każdej minucie dnia, nawiedzają ją również w nocy. W koszmarach widzi swoją córkę, która nie może wstać. Widzi, jak jej mięśnie, początkowo kończyn dolnych, później górnych, wiotczeją. A kiedy jest już całkiem bezwładna i nie może się ruszać, posłuszeństwa odmawiają mięśnie oddechowe… Budzi się zalana potem. Wie, że nikomu nie udało się uciec przed tym prześladowcą, który skrywa się za szyfrem z liter. Wie też, że Sofiia nie jest pod opieką specjalistów, że dla wroga o imieniu SMA stanowi najłatwiejszy cel.

SMA – rdzeniowy zanik mięśni; genetyczna choroba nerwowo-mięśniowa, na którą nie ma lekarstwa. Typ 3, czyli odmiana, która trzyma 14-latkę w swoich sidłach, jest tą stosunkowo łagodną – Sofiia nie biega, ale chodzi. Nie pokonuje długich dystansów i musi z rozwagą stawiać kroki. Jednak choroba wciąż postępuje...

Bez odpowiedniej pracy nad ciałem, neurony odpowiedzialne za pracę mięśni obumrą znacznie wcześniej. Zbieramy na turnus rehabilitacyjny dla Sofii. Taka kwota jest. nieosiągalna dla mamy dziewczyny, która każdego dnia ciężko pracuje, by zapewnić córce lepsze jutro. Pomóż!