Skarbonka zakończona
Skarbonka

Szkoła Podstawowa nr 12 w Białymstoku dla Mikołaja

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Jako Szkoła Podstawowa nr 12 im. Zygmunta Glogera w Białymstoku pragniemy zaangażować się w zbiórkę charytatywną dla Mikołaja Karelusa (20-miesięczny chłopiec z Białegostoku cierpiący na SMA - rdzeniowy zanik mięśni). Jego rodzice muszą w kilka miesięcy zebrać 9,5 mln zł. na terapię genową. Tak ogromnej sumy rodzice dziecka nie będą w stanie zebrać sami. 

Mikołaj potrzebuje najdroższego leku na świecie. Lek Zolgensma można podać tylko dziecku, które waży mniej niż 13,5 kg. Mikołaj obecnie waży około 11 kg, więc mamy… 2,5 kg czasu. Diagnostyka była utrudniona i wydłużona przez panującą pandemię Covid-19. A w tej chorobie każdy dzień jest ważny, bo to stopniowy zanik mięśni, odbierający po kolei funkcje organizmu, wyłączający zdolność poruszania, mówienia, przełykania, aż wreszcie bicia serca.

Nie załamujemy rąk, gdyż jesteśmy świadomi iż w Polsce kilkorgu dzieciom udało się już zgromadzić taką kwotę. Wierzymy, że powodzenie zbiórki zależy od empatii zwykłych ludzi, którzy mogą ofiarować niewielkie, nie obciążające budżetu domowego kwoty oraz przekazać informację dalej :)

Dlatego prosimy nauczycieli,  pracowników szkoły, rodziców naszych uczniów, absolwentów oraz sympatyków szkoły  o dołączenie do zbiórki. 

W naszej szkole od wielu lat wraz z uczniami i rodzicami  robimy wspólnie piękne rzeczy i wiemy, że razem potrafimy naprawdę wiele osiągnąć :-) Pomóżmy, jak tylko My potrafimy!

Serdecznie dziękujemy za każdą wpłatę.

link do skarbonki:

https://www.siepomaga.pl/sp12bialystok-mikolaj

 

7822 złWsparło 200 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio
na docelową zbiórkę:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0079392 Mikołaj

Jako Szkoła Podstawowa nr 12 im. Zygmunta Glogera w Białymstoku pragniemy zaangażować się w zbiórkę charytatywną dla Mikołaja Karelusa (20-miesięczny chłopiec z Białegostoku cierpiący na SMA - rdzeniowy zanik mięśni). Jego rodzice muszą w kilka miesięcy zebrać 9,5 mln zł. na terapię genową. Tak ogromnej sumy rodzice dziecka nie będą w stanie zebrać sami. 

Mikołaj potrzebuje najdroższego leku na świecie. Lek Zolgensma można podać tylko dziecku, które waży mniej niż 13,5 kg. Mikołaj obecnie waży około 11 kg, więc mamy… 2,5 kg czasu. Diagnostyka była utrudniona i wydłużona przez panującą pandemię Covid-19. A w tej chorobie każdy dzień jest ważny, bo to stopniowy zanik mięśni, odbierający po kolei funkcje organizmu, wyłączający zdolność poruszania, mówienia, przełykania, aż wreszcie bicia serca.

Nie załamujemy rąk, gdyż jesteśmy świadomi iż w Polsce kilkorgu dzieciom udało się już zgromadzić taką kwotę. Wierzymy, że powodzenie zbiórki zależy od empatii zwykłych ludzi, którzy mogą ofiarować niewielkie, nie obciążające budżetu domowego kwoty oraz przekazać informację dalej :)

Dlatego prosimy nauczycieli,  pracowników szkoły, rodziców naszych uczniów, absolwentów oraz sympatyków szkoły  o dołączenie do zbiórki. 

W naszej szkole od wielu lat wraz z uczniami i rodzicami  robimy wspólnie piękne rzeczy i wiemy, że razem potrafimy naprawdę wiele osiągnąć :-) Pomóżmy, jak tylko My potrafimy!

Serdecznie dziękujemy za każdą wpłatę.

link do skarbonki:

https://www.siepomaga.pl/sp12bialystok-mikolaj

 

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • NAKRĘTKI CZYŻEW
    NAKRĘTKI CZYŻEW
    Udostępnij
    1 zł

    Walczymy do końca ❤️

  • Marta Swiech
    Marta Swiech
    Udostępnij
    10 zł

    fit bit charge 4

  • Anna Klimas
    Anna Klimas
    Udostępnij
    1 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    2 zł

    Ku górze

  • AK
    AK
    Udostępnij
    1 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    40 zł

    Trzymam Kciuki! Wiktoria P.