Logo Siepomaga.pl
Skarbonka zakończona
Skarbonka

❤Sverige för Jaś❤Polonia w Szwecji dla Jasia❤

Avatar organizatora
Organizator:Barbara Strąk

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Jag ber dig läsa och hjälpa vår lilla familjemedlem!!! Snälla du!!! För två veckor sedan fick Jas diagnosen SMA. Jas, upp till ett år höll han på att utvecklas ordentligt, precis som sin tvillingbror, men efter ett år började det oroa oss att han trots att han sätter sig och kryper på egen hand inte gör några försök att resa sig. Alla berättade för oss att Jasiek fortfarande hade tid, eftersom varje barn utvecklades i sin egen takt, men det gav oss inte ro och vi bestämde oss för att gå till en neurolog som inte hittade någon knäreflex och remitterade oss till SMA-tester. Tyvärr diagnostiserade läkare den 13 oktober SMA. (otwiera nową kartę)

Sedan diagnosen har sjukdomen accelererat. Jas kryper inte ens längre. Jas, kvalificerar sig endast för behandling med det ersatta läkemedlet, varav de tre första doserna ges varannan vecka i ländryggen, sedan den fjärde på en månad, sedan var fjärde månad, och så vidare under resten av livet. Det finns en chans för Jan att rädda smärta genom att ta genterapi, som bara ges en gång, men det är väldigt dyrt och tyvärr, utan hjälp av människor med gott hjärta, kan föräldrar inte finansiera behandlingen. Vi har extremt lite tid - till den övre gränsen vid vilken läkemedlet kan administreras (13,5 kg), är John bara 1,5 kg bort! Denna insamling är faktiskt en kapplöpning mot tiden för lille Jas liv! (otwiera nową kartę)

 

På uppdrag av Sandra och Dawid, Jas föräldrar, tack för ditt intresse och alla donationer. (otwiera nową kartę)

De som inte har möjlighet att betala direkt till stiftelsens konto kan skicka en swish till telefonnumret 0700238137 med rubriken,,Sverige för Jaś,, (otwiera nową kartę)

www.siepomaga.pl/jas-pokona-sma Gdy pierwszy raz przechodzisz przez próg szpitala z ciężko chorym dzieckiem, wydaje Ci się, że jesteś tylko widzem. Obserwatorem złych zdarzeń w jakimś filmie. Odpychasz od siebie myśli, że teraz tak wygląda Twoje życie. Nieznany świat ma być teraz Twoim światem i Twojego synka... Jednak, gdy już uświadomisz sobie, że to nie jest film, że to dzieje się naprawdę, przełykasz gorzkie łzy i rozpaczliwie szukasz sposobu by ratować swoje dziecko. Jaś urodził się jako zdrowe dziecko. Razem z bratem bliźniakiem, rozwijał się bardzo dobrze. Jednak w pewnym momencie jego rozwój się zatrzymał, właściwie nawet cofnął. Diagnoza powaliła nas na ziemię. SMA, zanik mięśni, powolne umieranie w cierpieniu. Zanikają wszystkie mięśnie, wszystko się zatrzymuje, serce przestaje bić... Już nie było wyścigów kto szybciej rzuci się na szyję mamie, ani spacerów po parku za rękę. To jest straszne patrzeć, jak jedno dziecko staje się coraz bardziej bezradne, a my razem z nim... Bo co my możemy sami zrobić? Nic... Potrzebujemy ogromnej kwoty, żeby Nasze dziecko mogło żyć, potrzebujemy leku, który uratuje Naszego synka. Mamy tak dramatycznie mało czasu. 1,5 kilograma, gdy waga wzrośnie, będzie za późno. Walczymy z czasem, walczymy sami ze sobą . Żal rozrywa nas od środka i dobija z każdym kolejnym dniem... Błagamy o każdą pomoc dla naszego synka (otwiera nową kartę)

2285 złWsparło 29 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio na docelową zbiórkę:

Pozostało tylko 1,2 kilograma❗️Jaś – jeden z bliźniaków walczy z SMA! POMOCY!

Jan Czarnecki

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0230029 Jan

Jag ber dig läsa och hjälpa vår lilla familjemedlem!!! Snälla du!!! För två veckor sedan fick Jas diagnosen SMA. Jas, upp till ett år höll han på att utvecklas ordentligt, precis som sin tvillingbror, men efter ett år började det oroa oss att han trots att han sätter sig och kryper på egen hand inte gör några försök att resa sig. Alla berättade för oss att Jasiek fortfarande hade tid, eftersom varje barn utvecklades i sin egen takt, men det gav oss inte ro och vi bestämde oss för att gå till en neurolog som inte hittade någon knäreflex och remitterade oss till SMA-tester. Tyvärr diagnostiserade läkare den 13 oktober SMA. (otwiera nową kartę)

Sedan diagnosen har sjukdomen accelererat. Jas kryper inte ens längre. Jas, kvalificerar sig endast för behandling med det ersatta läkemedlet, varav de tre första doserna ges varannan vecka i ländryggen, sedan den fjärde på en månad, sedan var fjärde månad, och så vidare under resten av livet. Det finns en chans för Jan att rädda smärta genom att ta genterapi, som bara ges en gång, men det är väldigt dyrt och tyvärr, utan hjälp av människor med gott hjärta, kan föräldrar inte finansiera behandlingen. Vi har extremt lite tid - till den övre gränsen vid vilken läkemedlet kan administreras (13,5 kg), är John bara 1,5 kg bort! Denna insamling är faktiskt en kapplöpning mot tiden för lille Jas liv! (otwiera nową kartę)

 

På uppdrag av Sandra och Dawid, Jas föräldrar, tack för ditt intresse och alla donationer. (otwiera nową kartę)

De som inte har möjlighet att betala direkt till stiftelsens konto kan skicka en swish till telefonnumret 0700238137 med rubriken,,Sverige för Jaś,, (otwiera nową kartę)

www.siepomaga.pl/jas-pokona-sma Gdy pierwszy raz przechodzisz przez próg szpitala z ciężko chorym dzieckiem, wydaje Ci się, że jesteś tylko widzem. Obserwatorem złych zdarzeń w jakimś filmie. Odpychasz od siebie myśli, że teraz tak wygląda Twoje życie. Nieznany świat ma być teraz Twoim światem i Twojego synka... Jednak, gdy już uświadomisz sobie, że to nie jest film, że to dzieje się naprawdę, przełykasz gorzkie łzy i rozpaczliwie szukasz sposobu by ratować swoje dziecko. Jaś urodził się jako zdrowe dziecko. Razem z bratem bliźniakiem, rozwijał się bardzo dobrze. Jednak w pewnym momencie jego rozwój się zatrzymał, właściwie nawet cofnął. Diagnoza powaliła nas na ziemię. SMA, zanik mięśni, powolne umieranie w cierpieniu. Zanikają wszystkie mięśnie, wszystko się zatrzymuje, serce przestaje bić... Już nie było wyścigów kto szybciej rzuci się na szyję mamie, ani spacerów po parku za rękę. To jest straszne patrzeć, jak jedno dziecko staje się coraz bardziej bezradne, a my razem z nim... Bo co my możemy sami zrobić? Nic... Potrzebujemy ogromnej kwoty, żeby Nasze dziecko mogło żyć, potrzebujemy leku, który uratuje Naszego synka. Mamy tak dramatycznie mało czasu. 1,5 kilograma, gdy waga wzrośnie, będzie za późno. Walczymy z czasem, walczymy sami ze sobą . Żal rozrywa nas od środka i dobija z każdym kolejnym dniem... Błagamy o każdą pomoc dla naszego synka (otwiera nową kartę)

Wpłaty

Sortuj według