Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.

Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.

Skarbonka

Szansa na lepsze dzieciństwo

Avatar organizatora
Organizator:Rodzice Karolina i Wojciech

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Zdjęcie główne wgrane przez użytkownika

Błagamy o życie naszej córeczki…
Pomóżcie nam uratować Amelkę 💔
Jesteśmy rodzicami najdzielniejszej dziewczynki na świecie – naszej ukochanej Amelki.
Ma zaledwie 4 latka, a już toczy walkę, której żadne dziecko nie powinno znać.

Amelka choruje na zespół Retta – okrutną, postępującą chorobę genetyczną, która odbiera wszystko, co wcześniej potrafiła…
Jeszcze niedawno śmiała się, mówiła „mama”, „tata”, tuliła się swoimi małymi rączkami.
Dziś nie potrafi już mówić. Rączki, które kiedyś trzymały nas za palce, już nie reagują.
Amelka traci siły z każdym dniem – przestaje chodzić, oddychać, walczy z atakami padaczki.
Patrzymy na nią i pękają nam serca, bo widzimy, jak nasza córeczka powoli gaśnie…
A my – jako rodzice – nie możemy po prostu patrzeć. Musimy ją ratować.

Nadzieja istnieje.
W USA jest terapia, która może zatrzymać chorobę.
Ale jej koszt to niewyobrażalne 10 milionów złotych.
Kwota, której sami nigdy nie zdobędziemy – ale razem, wierzymy, że możemy tego dokonać.
Każda złotówka, każda udostępniona wiadomość to krok bliżej uratowania życia naszej córeczki.
Nie prosimy o nic dla siebie – błagamy o szansę, by móc nadal słyszeć jej oddech, widzieć jej oczy, czuć jej obecność…

Prosimy...pomóżcie nam wrócić do tych pięknych chwil...

 



7504 złCEL: 500 000 zł
Wsparły 162 osoby

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiają
bezpośrednio
na docelową zbiórkę:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0741538 Amelia

Błagamy o życie naszej córeczki…
Pomóżcie nam uratować Amelkę 💔
Jesteśmy rodzicami najdzielniejszej dziewczynki na świecie – naszej ukochanej Amelki.
Ma zaledwie 4 latka, a już toczy walkę, której żadne dziecko nie powinno znać.

Amelka choruje na zespół Retta – okrutną, postępującą chorobę genetyczną, która odbiera wszystko, co wcześniej potrafiła…
Jeszcze niedawno śmiała się, mówiła „mama”, „tata”, tuliła się swoimi małymi rączkami.
Dziś nie potrafi już mówić. Rączki, które kiedyś trzymały nas za palce, już nie reagują.
Amelka traci siły z każdym dniem – przestaje chodzić, oddychać, walczy z atakami padaczki.
Patrzymy na nią i pękają nam serca, bo widzimy, jak nasza córeczka powoli gaśnie…
A my – jako rodzice – nie możemy po prostu patrzeć. Musimy ją ratować.

Nadzieja istnieje.
W USA jest terapia, która może zatrzymać chorobę.
Ale jej koszt to niewyobrażalne 10 milionów złotych.
Kwota, której sami nigdy nie zdobędziemy – ale razem, wierzymy, że możemy tego dokonać.
Każda złotówka, każda udostępniona wiadomość to krok bliżej uratowania życia naszej córeczki.
Nie prosimy o nic dla siebie – błagamy o szansę, by móc nadal słyszeć jej oddech, widzieć jej oczy, czuć jej obecność…

Prosimy...pomóżcie nam wrócić do tych pięknych chwil...

 



Wpłaty

Sortuj według