Terraryści dla Nadii

Witajcie kochani!

Ja jestem Dj Arachno i wraz z moją żoną (Pani Dj-owa) prowadzimy na YouTube kanał "Dj Arachno i jego ptaszniki" o tematyce Terrarystycznej. Dzielimy się tam naszą pasją jaką są ptaszniki, skorpiony, gady oraz wszelkie nietypowe zwierzęta egzotyczne. Wraz z naszą wspaniałą społecznością terrarystyczną pragniemy pomóc Nadii w walce o jej życie. 

6 lutego to data, którą MUSICIE zapisać sobie w kalendarzu. Tego dnia Pani DJ będzie prowadzić kolejny live charytatywny. Wszystkie zebrane pieniążki będą przekazane dla Nadii, która urodzila się z chorym serduszkiem. Lekarze nie dawali jej dużo szans na przeżycie ale nasza mała wojowniczka się nie poddaje! Więcej informacji możecie znaleźć poniżej.

W tym czasie status naszej grupy w serwisie facebook (https://www.facebook.com/groups/DjArachnoijegoPtas znikiGrupa/?ref=share) będzie zmieniony na grupę publiczna, będą tam wstawiane licytację pajączkow i nie tylko! (lista poniżej).

Ale to nie wszystko! Spośród osób które wpłacą pieniążki dla Nadii na tej skarbonce będzie zorganizowane losowanie na dwie unikatowe koszulki!

Mam nadzieję że zobaczymy się na live i życzymy powodzenia w licytacjach.

 

Pakiety, które będziecie mogli licytować:

Pakiet numer 1:
- 2x L. parahybana L2/L3
- 2x A. geniculata L4/L5
- 2x Ch. fimbriatus L1
- 2x N. incei Classic L2/L3
- 2x P. sp Rufus L3/L4
- 10x „pojemnik z klapką”

Pakiet numer 2:
- 1x C. cyaneopubescens L3
- 1x C. versicolor L4
- 1x P. sazimai L4
- 1x D. pentaloris L4
- 1x T. albopilosus Nicaragua L2

Pakiet numer 3:
- 1x N. incei gold L4
- 1x N. incei classic L5
- 1x P. irminia ~1dc
- 1x P. regalis L2
- 1x C. darlingi L4
- 1x P. murinus Usambara L2
- 1x P. murinus RCF L2
- 1x C. cyaneopubescens L3

Pakiet numer 4:
- 5x P. murinus Usambara L2

Pakiet numer 5:
- 5x P. murinus RCF L2

Pakiet numer 6 oraz 7:
- 10x D. pentaloris L1/L2

Pakiet numer 8:
- 8x D. pentaloris L1

Pakiet numer 9:
- 5x M. balfouri L2/L3

- Mystery box - 6 ptaszników z gwarantowanym H. gigas 3DC

- Mystery box od DKGamer o wartości 250zł

- Voucher na przelot awionetką

- Paczka od Space Of Spiders

- Szklane terraria firmy ArachnoTerra

Więcej info niebawem, wyczekujcie!

 

 

Nadii serduszko słabnie a wątroba przestaje pracować - NADIA UMIERA !!! Prosimy nie pozwólcie, aby śmierć zabrała nam nasze dziecko!

Nadia urodziła się 18 sierpnia 2019 roku, nikt nie podejrzewał, że to prawdziwy początek walki o życie. W ciąży w 17 tygodniu podczas badania USG stwierdzono, że Nadia urodzi się ze złożoną wadą serca pod postacią ubytku przegrody przedsionkowo-komorowej współistniejącej z hipoplazją łuku aorty.

 

Gdy usłyszałam tę straszną diagnozę, zrobiło mi się ciemno przed oczami, zabrakło mi słów, zabrakło mi tchu.
Wtedy jeszcze nie docierało do nas, jak poważne są słowa lekarza, ponieważ dostaliśmy nadzieję, że Nadusia będzie mogła być zoperowana po urodzeniu, że będzie wszystko dobrze, a ta wizyta lekarska była tylko okropnym koszmarem.
Tak się niestety nie stało.

Nadia po urodzeniu miała długo utrzymujące się podwyższone poziomy bilirubiny, co zaniepokoiło lekarzy. Po dokładnych badaniach scyntygraficznych runęła na nas kolejna druzgocząca wiadomość- wada dróg żółciowych.
Ta diagnoza zdyskwalifikowała nasze maleństwo w dalszym leczeniu. Zabieg Kasai został odwołany. Zamiast niego, dnia 16 września Nadia przebyła paliatywny zabieg metodą Crawforda z bandingiem tętnic płucnych.
Krotko po tym dostaliśmy od lekarzy dokument. Pełni nadziei, że jest to plan dalszego leczenia, ratowania życia naszej córeczki, gorączkowo czytaliśmy każde słowo, z których po chwili złożyliśmy w całość coś strasznego. Dyskwalifikacja z dalszego leczenia!

-"Proszę podpisać"

-"Ale co to oznacza dla naszej córki? Czy nie może Pan Doktor leczyć jej na pańskim oddziale ? Czy musimy jechać do innego miasta?" Pytam, udając, że nie rozumiem, nie chcąc rozumieć .
-"Przykro mi, stan córeczki kwalifikuje się już tylko do hospicjum "- odpowiedział, podając mi długopis. Nie wiem, co było dalej. Pamiętam ten ból, który rozdzierał mnie od środka, swój płacz i ten ogromny strach.

 

Gdy wróciłam do mojego dziecka, bałam się na nią spojrzeć. Bo ile jeszcze zostało mi takich spojrzeń? Każde chce zachować. Na później, na jutro, na zawsze... a wiem, że nie mogę. Utuliłam śpiącą Nadusie i zaczęłam bezgłośnie łkać, moje łzy spływały po jej rączce, a ona leżała tak spokojnie...

Najgorsze miało dopiero nadejść...
Dnia 3 października stało się to, czego baliśmy się najbardziej. Nasza malutka córeczka nie mogła samodzielnie złapać oddechu, zabrali ją na oddział intensywnej terapii, gdzie szybko ją zaintubowali wprowadzając w stan śpiączki farmakologicznej.

W tamtej chwili czułam, że to koniec. Że stracę moje dziecko, które tak bardzo kocham. Siedząc przy jej łóżeczku, pytałam Boga, dlaczego ona ?! Dlaczego my?! Czekaliśmy w otępieniu na najgorsze, bo stan Nadii się nie poprawiał, pogarszał się z każdym dniem. Od lekarzy słyszeliśmy, że to jest ten moment kiedy poza obecnością, dotykiem i miłością nie możemy nic już jej podarować. Musimy dać jej odejść.

Błagaliśmy Boga o cud, codziennie przy natarczywym dźwięku monitorów modliliśmy się, by jej nam nie zabierał, my jej potrzebujemy. My! Nie Bóg!

Mijały tygodnie, a my żyliśmy niczym w letargu.
Niespodziewanie wydarzył się cud, o który tak prosiliśmy! Nadia zaczęła wywoływać własny oddech, co doprowadziło do wybudzenia naszego dziecka. Nie mogliśmy w to uwierzyć, byliśmy w tamtym momencie najszczęśliwszymi ludźmi na świecie, nasza mała wojowniczka pokazywała wszystkim, jak bardzo chce żyć i być z nami.

 

Mimo to lekarze i tak nie dawali Nadii zbyt dużo czasu. Dnia 5 grudnia 2019 roku wypisali nas do hospicjum stacjonarnego, gdzie dawali nam ostanie dni bliskości z córką. Jednak nasza malutka cały czas zadziwia wszystkich, z dniem 9 marca 2020 roku wypisano nas z hospicjum stacjonarnego do hospicjum domowego. Nadia cały czas rozwija się i każdego dnia nas zaskakuje. Jest dzielną i silną dziewczynką w pełni ciekawą świata i radosną nie dając po sobie poznać, że jest tak ciężko chora. I pomimo tego, jak wiele już przeszła i jak wiele jeszcze przed nią. Każdego dnia towarzyszy nam jej cudowny uśmiech, który daje nam siłę do dalszej walki o jej zdrowie i życie.

W końcu udało się, pewien Pan doktor z Katowic, wziął Nadusie pod swoją opiekę i daje nam nadzieję na leczenie w Stanach Zjednoczonych w klinice Stanford.
Nie znamy jeszcze dokładnego przebiegu, ale wiemy, że musimy liczyć się z kosztami rzędu kilku milionów złotych.
Wiemy jedno, nie mamy tych pieniędzy, lecz wiemy również, że póki żyjemy, zrobimy wszystko, by je zdobyć, by uratować życie naszego dziecka.
Prosimy. Nie przechodź obok nas obojętnie... Nadia to nasz cały świat.