Titus Socha- Laskowski - zdjęcie główne

Pierwszy krok już za nami. Teraz nie możemy zatrzymać się w połowie drogi – walczymy o Titusa❗️

Cel zbiórki: Terapia cytotronem w Indiach, podanie komórek Muse w Meksyku, przelot, pobyt

Titus Socha- Laskowski, 11 lat
Warszawa, mazowieckie
Dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe
Rozpoczęcie: 15 września 2026
Zakończenie: 15 grudnia 2026
34 473 zł(2,03%)
Brakuje 1 667 655 zł
WesprzyjWsparło 1005 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0153403
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0153403 Titus

Stała pomoc

3 wspierających co miesiąc
Regularne wsparcie daje Titusowi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Dowiedz się więcej o Stałej Pomocy
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc
  • Elwojtaso
    Elwojtasozaczyna wspierać co miesiąc
  • Oleksandra Tsykunova
    Oleksandra Tsykunovazaczyna wspierać co miesiąc
  • Anonimowy Pomagacz
    Anonimowy Pomagaczzaczyna wspierać co miesiąc

Cel zbiórki: Terapia cytotronem w Indiach, podanie komórek Muse w Meksyku, przelot, pobyt

Titus Socha- Laskowski, 11 lat
Warszawa, mazowieckie
Dziecięce porażenie mózgowe czterokończynowe
Rozpoczęcie: 15 września 2026
Zakończenie: 15 grudnia 2026

Opis zbiórki

Titus od urodzenia zmaga się z mózgowym porażeniem dziecięcym czterokończynowym. Każdy krok, ruch i nowe słowo wymagają od niego ogromnej pracy. Od lat każdego dnia walczy o większą sprawność i samodzielność.

W kwietniu 2026 roku, dzięki ogromnemu wsparciu ludzi o wielkich sercach, Titus otrzymał szansę na pierwszy etap nowego leczenia. Terapia neurocytotronem rozpoczęła się 6 kwietnia i trwała dokładnie 28 dni. Po jej zakończeniu Titus otrzymał również 30 milionów komórek Dezawa Muse.

Zmiany zaczęliśmy zauważać jeszcze w trakcie leczenia. A później wydarzyło się coś, na co tak długo czekaliśmy.

Titus Socha- Laskowski

Dziś widzimy większą kontrolę głowy i lepszą stabilizację tułowia. Zmniejszyła się spastyka. Titus lepiej chwyta przedmioty, a podczas pionizacji stawia pięty na ziemi. Pojawiła się również wyraźna poprawa kontroli oko–ręka. Wcześniej, wykonując coś ręką, często odwracał głowę. Dziś patrzy na to, co robi. Poprawiła się akomodacja oka i Titus, który wcześniej regularnie nosił okulary, obecnie już ich nie potrzebuje.

Zmieniła się także jego komunikacja. Mowa jest wyraźniejsza, zwiększył się zasób słownictwa, a Titus szybciej zauważa to, co dzieje się wokół niego, i szybciej komunikuje swoje potrzeby oraz spostrzeżenia. Coraz częściej używa wyobraźni i potrafi adekwatnie porównywać różne rzeczy.

Efekty nie zniknęły po zakończeniu terapii. Utrzymują się, a my nadal obserwujemy kolejne pozytywne zmiany. Co niezwykle ważne dla nas jako rodziców, postępy Titusa zauważają również specjaliści w Polsce, którzy na co dzień pracują z nim podczas rehabilitacji i terapii.

Dzięki poprawie sprawności Titus będzie mógł przesiąść się na wózek aktywny, który ma wkrótce do niego trafić. To kolejny ważny krok w stronę większej samodzielności.

Teraz chcemy zrobić kolejny krok. Od 5 stycznia 2027 roku planowany jest następny etap leczenia neurocytotronem. Równocześnie planowana jest dalsza kontynuacja terapii z wykorzystaniem komórek Dezawa Muse. Chcemy zabezpieczyć możliwość leczenia i rehabilitacji Titusa przez najbliższe cztery lata. Zebrane środki pozwolą również pokryć koszty badań i konsultacji, podróży, pobytów, transportu i ubezpieczenia, a także stałej rehabilitacji oraz turnusów rehabilitacyjnych.

Chcemy również zabezpieczyć środki na sprzęt ortopedyczny i rehabilitacyjny, który wraz ze wzrostem Titusa może wymagać wymiany lub dostosowania (m.in. ortezy, specjalistyczne obuwie, wózek, pionizator oraz inne elementy wspierające jego codzienne funkcjonowanie i rehabilitację).

Titus Socha- Laskowski

Naszym największym marzeniem jest, aby Titus z każdym kolejnym rokiem mógł być coraz bardziej samodzielny. Aby w przyszłości jak najwięcej rzeczy mógł zrobić sam. Dla kogoś kolejny ruch, lepsza stabilizacja czy możliwość samodzielnego wykonania jednej czynności mogą wydawać się czymś niewielkim.

Dla Titusa każda taka zmiana może oznaczać zupełnie nową możliwość. To Wy uwierzyliście, że warto dać Titkowi tę szansę. Dzięki Wam mogliśmy rozpocząć leczenie. Dziś możemy pokazać, że ta pomoc już przyniosła realne efekty.

Teraz z całego serca prosimy – pomóżcie nam nie zatrzymać się w połowie tej drogi. Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo pomagają nam zapewnić Titusowi możliwość dalszego leczenia, rehabilitacji i wykorzystania szansy, która pojawiła się na jego drodze

Magdalena i Bartosz, rodzice Titusa

Titus Socha- Laskowski

➡️ Śledź losy Titusa na Facebooku – "Titus - przez życie z MPD" (otwiera nową kartę)

➡️ Zaobserwuj nasz kanał na YouTube – Team Titus (otwiera nową kartę)

Wybierz zakładkę
Sortuj według