Witkowo Akcie Charytatywne dla Tymka Kamińskiego

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
Witajcie Kochani Pomagacze,
To już druga skarbonka, którą zakładamy wraz z WITKOWO CHARYTATYWNIE. (otwiera nową kartę)
SKARBONKA TYGRYSKA TYMKA
Tym razem pomagamy Tymkowi Kamińskiemu chorującemu na SMA1 (rdzeniowy zanik mięśni).
Znów niewyobrażalne 9,5 miliona złotych.
Tymek ma to szczęście, że o jego chorobie rodzice dowiedzieli się krótko po narodzinach - dzięki badaniom, którymi w 2022 roku zostaną objęte wszystkie noworodki w Polsce.
Czym jest SMA (otwiera nową kartę)?
Rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA, jest ciężką chorobą genetyczną, wykrywaną zazwyczaj u niemowląt i małych dzieci, która prowadzi do stopniowego osłabienia i zaniku mięśni, a w konsekwencji– do częściowego albo całkowitego paraliżu i niewydolności oddechowej. W przypadku, gdy mamy do czynienia z ostrą postacią tej choroby (czyli SMA1), istnieje duże ryzyko, że będzie ona dla dziecka śmiertelna.
NASZA HISTORIA POMAGANIA W WITKOWIE
(największe akcje)
Dzięki Waszej dobroci:
- w Skarbonce dla Olgi Miśkiewicz (otwiera nową kartę) zebraliśmy 25 863 zł.
(są tu środki z prywatnych wpłat, puszek rozmieszczonych w mieście, licytacji, kiermaszu Przedszkola Bajkowy Świat, zbiórki SP 1, Biegu "HIPPER 5tka w Skoju")
- podczas Pikniku Charytatywnego w Witkowie (otwiera nową kartę) zebrano 78 794 zł.
- na Kiermasz Ciasta dla Julii Kapczyńskiej (otwiera nową kartę) - 16 541 zł
Łącznie w 2021 r. udało się zebrać w Witkowie ponad
121 198zł. ❤️Wszystko dzięki Wam ❤️
Pomóżmy ❤️ Tygryskowi Tymkowi ❤️zwalczyć śmiertelną chorobę!
RAZEM MOŻEMY WIĘCEJ!!!

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio na subkonto Podopiecznego:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Witajcie Kochani Pomagacze,
To już druga skarbonka, którą zakładamy wraz z WITKOWO CHARYTATYWNIE. (otwiera nową kartę)
SKARBONKA TYGRYSKA TYMKA
Tym razem pomagamy Tymkowi Kamińskiemu chorującemu na SMA1 (rdzeniowy zanik mięśni).
Znów niewyobrażalne 9,5 miliona złotych.
Tymek ma to szczęście, że o jego chorobie rodzice dowiedzieli się krótko po narodzinach - dzięki badaniom, którymi w 2022 roku zostaną objęte wszystkie noworodki w Polsce.
Czym jest SMA (otwiera nową kartę)?
Rdzeniowy zanik mięśni, czyli SMA, jest ciężką chorobą genetyczną, wykrywaną zazwyczaj u niemowląt i małych dzieci, która prowadzi do stopniowego osłabienia i zaniku mięśni, a w konsekwencji– do częściowego albo całkowitego paraliżu i niewydolności oddechowej. W przypadku, gdy mamy do czynienia z ostrą postacią tej choroby (czyli SMA1), istnieje duże ryzyko, że będzie ona dla dziecka śmiertelna.
NASZA HISTORIA POMAGANIA W WITKOWIE
(największe akcje)
Dzięki Waszej dobroci:
- w Skarbonce dla Olgi Miśkiewicz (otwiera nową kartę) zebraliśmy 25 863 zł.
(są tu środki z prywatnych wpłat, puszek rozmieszczonych w mieście, licytacji, kiermaszu Przedszkola Bajkowy Świat, zbiórki SP 1, Biegu "HIPPER 5tka w Skoju")
- podczas Pikniku Charytatywnego w Witkowie (otwiera nową kartę) zebrano 78 794 zł.
- na Kiermasz Ciasta dla Julii Kapczyńskiej (otwiera nową kartę) - 16 541 zł
Łącznie w 2021 r. udało się zebrać w Witkowie ponad
121 198zł. ❤️Wszystko dzięki Wam ❤️
Pomóżmy ❤️ Tygryskowi Tymkowi ❤️zwalczyć śmiertelną chorobę!
RAZEM MOŻEMY WIĘCEJ!!!

Wpłaty
- Alina1 zł
- Kasia Dębicka1 zł
- Wpłata anonimowa2 zł
- Wpłata anonimowaX zł
- Wpłata anonimowaX zł

