Skarbonka zakończona
Avatar organizatora
Monika Mieszała

Urodzinowa skarbonka Dominiki i Piotrka

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Monika Mieszała

Kochani! ❤️

Grudzień to nie tylko czas świąt, ale też urodziny dwóch cudownych osób!

Dominika i Piotrek w tym roku chcieliby zamiast prezentów wesprzeć zbiórkę Magdy *.

Zachęcam Was do udziału w tej cudownej akcji, a Jubilatom życzę wszystkiego co najlepsze, spełnienia najskrytszych marzeń i abyście zawsze byli takimi dobrymi duszyczkami! ❤️

* Magda od urodzenia choruje na mukowiscydozę - nieuleczalną chorobę genetyczną, która jest najczęściej występującą chorobą rzadką.

W ostatnim czasie na rynku pojawiły się tzw. leki przyczynowe, które są w stanie bardzo skutecznie złagodzić przebieg choroby, czynią z mukowiscydozy chorobę przewlekłą. Już teraz badania mówią o tym, że są szansą dla chorych na dożycie wieku podeszłego.
Niestety w Polsce lek nie jest refundowany.
Naszym celem jest, aby zdobyć ponad milion złotych na roczną terapię.

Jej życie zostało wycenione na 1 000 000 złotych.

Wywiad w Radiu Gdańsk:
https://m.radiogdansk.pl/audycje-rg/kawalek-swiata -i-herbata/item/134167-jaka-jest-cena-ludzkiego-zy cia-magda-zna-ja-doskonale-milion-zlotych (otwiera nową kartę)



Link do zbiórki:
https://www.siepomaga.pl/magda-rembowska (otwiera nową kartę) 

Dziękuję wszystkim za okazaną pomoc :)!

Monika

3021 zł(201%)
Wsparło 17 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły bezpośrednio na docelową zbiórkę:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361 Fundacja Siepomaga
Cel szczegółowy 1,5%0155382 Magda

Monika Mieszała

Kochani! ❤️

Grudzień to nie tylko czas świąt, ale też urodziny dwóch cudownych osób!

Dominika i Piotrek w tym roku chcieliby zamiast prezentów wesprzeć zbiórkę Magdy *.

Zachęcam Was do udziału w tej cudownej akcji, a Jubilatom życzę wszystkiego co najlepsze, spełnienia najskrytszych marzeń i abyście zawsze byli takimi dobrymi duszyczkami! ❤️

* Magda od urodzenia choruje na mukowiscydozę - nieuleczalną chorobę genetyczną, która jest najczęściej występującą chorobą rzadką.

W ostatnim czasie na rynku pojawiły się tzw. leki przyczynowe, które są w stanie bardzo skutecznie złagodzić przebieg choroby, czynią z mukowiscydozy chorobę przewlekłą. Już teraz badania mówią o tym, że są szansą dla chorych na dożycie wieku podeszłego.
Niestety w Polsce lek nie jest refundowany.
Naszym celem jest, aby zdobyć ponad milion złotych na roczną terapię.

Jej życie zostało wycenione na 1 000 000 złotych.

Wywiad w Radiu Gdańsk:
https://m.radiogdansk.pl/audycje-rg/kawalek-swiata -i-herbata/item/134167-jaka-jest-cena-ludzkiego-zy cia-magda-zna-ja-doskonale-milion-zlotych (otwiera nową kartę)



Link do zbiórki:
https://www.siepomaga.pl/magda-rembowska (otwiera nową kartę) 

Dziękuję wszystkim za okazaną pomoc :)!

Monika