Mukowiscydoza zabiera oddech i niszczy organy wewnętrzne. Ratujemy zdrowie Veronici!

Kiedy Veronica przyszła na świat, wydawała się być zdrowym, silnym dzieckiem. Niestety, już wkrótce zaczęła bardzo cierpieć. Każdy posiłek, który zjadła, natychmiast zwracała. Słabła i traciła na wadze. W bardzo ciężkim stanie, wymagającym transfuzji krwi, trafiła do szpitala. Tam przez 2 tygodnie prawie cały czas spała. Lekarze uprzedzali, że mały aniołek może zasnąć i już nigdy się nie obudzić. Cierpienie matki było ogromne, ale nie przestawała wierzyć w cud. Veronica urodziła się we Włoszech, ale jej stan zdrowia spowodował, że wróciła z mamą do Polski. Wygrała tęsknota za ojczyzną i za bliskimi. Poza tym ze straszną diagnozą córeczki łatwiej było zmierzyć się w domu. Lekarze zdiagnozowali mukowiscydozę - postępującą i nieuleczalną chorobę genetyczną. Serce matki pękało z rozpaczy…

Ta podstępna choroba genetyczna, niszczy człowiekowi narządy potrzebne, by żyć. Krok po kroku osłabia układ oddechowy. Powoduje nadmierne wydzielanie śluzu, który zalewa płuca, odbiera oddech, niszczy układ pokarmowy i kostny. Mukowiscydoza w bardzo krótki czasie jest w stanie zniszczyć płuca, trzustkę, wątrobę. Normalne funkcjonowanie staje się coraz większym wyzwaniem, a wejście na drugie piętro jest porównywalne ze zdobyciem górskich szczytów. 

Niestety to nie koniec powikłań, które powoduje mukowiscydoza. Niedawno u dziewczynki pojawiły się zawroty głowy, nikt nie wie dlaczego. Aby to zdiagnozować, należy wykonać rezonans. Choroba atakuje narządy ruchu jako ostatnie. Zaburzenia te wiążą się z opóźnieniem rozwoju, występowaniem osteoporozy wtórnej oraz z osłabieniem mięśni szkieletowych związanym z niewydolnością oddechową. Takie wiadomości pojawiły się także u Veronici. Choroba wykrzywiła jej kręgosłup. Podczas ostatniego turnusu rehabilitacyjnego okazało się, że jest to zaawansowana skolioza. Kręgosłup Veronici nigdy nie będzie już tak prosty, jak u zdrowego człowieka. Aby skrzywienie nie postępowało dziewczyna musi nosić specjalistyczny gorset. W innym wypadku czeka ją bardzo trudna i poważna operacja. Gorset jest częściowo refundowany, jednak do pełnej kwoty trochę nam brakuje.

Kiedy tylko choroba nie daje się aż tak we znaki, Veronica tryska energią i jest w ciągłym ruchu. Bardzo chciałaby prowadzić takie życie, jak jej rówieśnicy, ale mukowiscydoza zamyka ją w klatce i nie pozwala uwolnić się od leków i sprzętu pozwalającego jej oddychać.

Mama Veronici poświęciła dla niej całe swoje życie. Wspiera córkę w codziennych czynnościach, oklepuje, wykonuje inhalację 3 razy dziennie. Po 15 latach oddania, w lutym tego roku, mamie zostały odebrane świadczenia na córkę. Wiąże się to z brakiem jakichkolwiek środków do życia. Pomóżmy młodej dziewczynie nie opaść z sił do końca. Nie będzie to możliwe bez Twojego wsparcia.

Wiara czyni cuda!