❗️DRAMAT – potrzebne PILNE leczenie Neuroblastomy❗️Agatka walczy o życie!
Cel zbiórki: Pilne leczenie Neuroblastomy
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Cel zbiórki: Pilne leczenie Neuroblastomy
Aktualizacje
Chcemy Wam z całego serca podziękować. Zbiórka osiągnęła 100%❗️
Udało się zebrać środki na cały plan leczenia, co daje nam ogromne poczucie bezpieczeństwa. Dziękujemy każdemu z Was za wpłaty i zaangażowanie. To dzięki Wam finanse nie są już dla nas barierą.
Mamy też aktualne wieści medyczne. Ostatnie wyniki pokazały poprawę. Wszystkie zmiany w badaniach obrazowych są mniej aktywne i świecą słabiej. Agatkę czeka jeszcze 1,5 roku leczenia podtrzymującego. W tym tygodniu jesteśmy na wizycie w szpitalu w USA, gdzie odbierzemy leki na dalszą terapię. Najważniejsze, że leczenie działa!
Dobre wieści płyną również od ortopedy. Skolioza Agatki nie pogorszyła się od ostatniej kontroli, więc lekarze zdecydowali, że możemy odroczyć operację o kilka miesięcy. To dla nas duża ulga, bo daje Agatce trochę czasu na odpoczynek bez inwazyjnych zabiegów.
Mamy też piękne wspomnienia z ostatnich tygodni. Po długiej przerwie udało nam się spędzić Święta w Polsce. Agatka z siostrą miały z tego powodu mnóstwo radości. Spotkały rodzinę na żywo i po raz pierwszy w życiu zobaczyły śnieg. Był to dla nas cudowny czas.
Jeszcze raz dziękujemy za Waszą obecność i pomoc. To dzięki Wam Agatka ma szansę na powrót do zdrowia.
Rodzice Agatki
Święta w cieniu choroby i dramatycznej walki o życie... Prosimy o pomoc dla Agatki❗️
Operacja jest nieunikniona. Walczymy o każdy miesiąc bez skalpela.
Te słowa lekarzy brzmią w naszych głowach nawet teraz, gdy w emocjach pakujemy się na święta do Polski. Po trzech latach rozłąki wreszcie odwiedzimy dom i spędzimy ten czas z całą rodziną. To dla nas chwila upragnionej normalności, ale niestety cień choroby nie znika nawet w tak radosnych momentach...
Walka o kręgosłup Agatki stała się naszym codziennym polem bitwy. Skolioza postępuje i specjaliści nie pozostawiają złudzeń, że ryzykowna operacja będzie konieczna. Robimy wszystko, by ten moment maksymalnie odwlec. Agatka wciąż intensywnie rośnie, a operacja wykonana teraz wiązałaby się z koniecznością kolejnego, bolesnego zabiegu co rok. Chcemy zredukować całkowitą liczbę tych corocznych operacji i oszczędzić córeczce cierpienia tak długo, jak to możliwe.
Ceną za ten czas jest plastikowy pancerz. Agatka musi nosić twardy, ciasny gorset przez większość dnia. Najtrudniejszy moment przychodzi zawsze rano, gdy musimy zaciskać klamry na jej delikatnym ciele. Serce nam pęka, gdy widzimy ten cichy smutek w jej oczach, ale nasza mała wojowniczka znosi to z niesamowitą pokorą. Wie, że to dla jej dobra.
Jakby tego było mało, ciało Agatki wysyła kolejne sygnały alarmowe. Jej nóżki, szczególnie prawa, zaczęły bardzo puchnąć i nikt na razie nie zna przyczyny. Codziennie wykonujemy drenaże i bandażujemy je ciasno, by przynieść jej ulgę.
W styczniu czeka nas powrót do twardej rzeczywistości, kolejna kontrola onkologiczna i lot na leczenie do USA. Najważniejsze, żeby nowotwór nie wrócił. Ze skutkami ubocznymi będziemy walczyć do upadłego, bo Agatka jest silna i bardzo chce żyć.
Wasze wsparcie pozwala nam walczyć o przyszłość i sprawność naszego dziecka. Dziękujemy za pomoc.
Rodzice
Wygrywamy z koszmarnym rakiem, ale potrzebujemy Waszej pomocy❗️
W ostatnim tygodniu Agatka przeszła pierwsze po dłuższym czasie badania kontrolne po zakończeniu intensywnego leczenia. Obecnie przyjmuje słabszą chemię doustną oraz lek DFMO z USA. Bardzo się obawialiśmy, że to może nie wystarczyć, jednak wyniki przyniosły nam ogromną ulgę. Jest stabilnie!
Zmiany nadal są widoczne w badaniach obrazowych, ale lekarze mówią, że jeśli przez dwa lata pozostaną bez pogorszenia, istnieje duża szansa, że tak już pozostanie na zawsze. To daje nam ogromną nadzieję.
Niestety, skutki długiego leczenia wciąż dają o sobie znać. Skolioza Agatki się pogłębia, co powoduje puchnięcie i osłabienie nogi. Lekarze proponują operację polegającą na wprowadzeniu metalowych prętów i śrub, które mają wyprostować kręgosłup.
To bardzo trudna decyzja, ponieważ w okolicach rdzenia kręgowego wciąż znajduje się stara masa nowotworowa. Ryzyko powikłań neurologicznych jest wysokie. Najbardziej boimy się, że Agatka może stracić możliwość samodzielnego chodzenia. Dodatkowo, ponieważ Agatka nadal rośnie, konieczne będą kolejne operacje wymieniające pręty co roku.
W przyszłym tygodniu wylatujemy do USA na kolejne badania i po zapas leku DFMO na następne trzy miesiące. Po powrocie czeka nas decyzja dotycząca operacji, która spędza nam sen z powiek.
Agatkę czeka jeszcze wiele trudnych chwil, ale poradzimy sobie ze wszystkim, byle nowotwór już nigdy nie zaatakował. To jest możliwe pod warunkiem, że dokończymy obecne leczenie. Zostało jeszcze 10% potrzebnej kwoty, która pozwoli to zrealizować. Prosimy o pomoc. Każde wsparcie, nawet najmniejsze, ma ogromne znaczenie.
Rodzice
Opis zbiórki
Nasza 5-letnia córeczka od 2 roku życia walczy z neuroblastomą – bezlitosnym nowotworem dziecięcym. To trudny do wyleczenia przeciwnik, ale dzięki nowoczesnej medycynie wyleczenie jest możliwe. Agatka już nie pamięta innego życia niż to w szpitalach: operacje, wlewy chemii i immunoterapii, toczenia krwi, niekończące się badania. Dla niej to codzienność, tak samo jak dla nas, rodziców. Naszym największym marzeniem jest normalność – zwykłe dni bez bólu, strachu i szpitalnych korytarzy.
Od dwóch lat przebywamy z Agatką w Barcelonie, gdzie jest leczona w szpitalu specjalizującym się w neuroblastomie. To właśnie tutaj, dzięki dostępowi do nowoczesnych terapii i doświadczonemu zespołowi lekarzy, udało się osiągnąć tak wiele w walce z chorobą. Każdy dzień to dla nas ogromne wyzwanie, ale także nadzieja, że w końcu pokonamy tego bezwzględnego przeciwnika.
Dziś wiemy, że jesteśmy bardzo blisko zwycięstwa. Po trzech długich latach pojawiła się nadzieja, która daje nam siłę! Jeszcze rok temu Agatka miała aż 12 przerzutów. To była przerażająca liczba, ale krok po kroku udało się je pokonać. Dziś na placu boju zostały już tylko dwa, które wreszcie zaczęły słabnąć. Guz pierwotny, który przez tak długi czas terroryzował nasze życie, przestał być aktywny! To cudowne wieści, które pokazują, że leczenie działa, a całkowite wyleczenie jest w zasięgu ręki. Niestety to jeszcze nie koniec – Agatka potrzebuje więcej cykli kosztownej chemioimmunoterapii.
Agatka jest już bardzo wymęczona leczeniem, a jego skutki uboczne będzie odczuwać przez całe życie. Nigdy nie będzie mogła być w pełni sprawna – uszkodzone nerwy w okolicy kręgosłupa spowodowały, że ma słabszą prawą nogę oraz mięśnie po prawej stronie pleców. Już teraz zmaga się z wadą postawy, która niestety się pogłębia. Każdy kolejny dzień leczenia to dla niej ogromny wysiłek i ból, który z trudem znosi.
Jeden cykl to 5 dni wlewów chemii oraz 4 dni bolesnych wlewów immunoterapii nowoczesnym lekiem (niedostępnym w Polsce). Wlewy te są tak bolesne, że wymagają podawania morfiny i ketaminy, ale są też niezwykle skuteczne. Po nich następują dwa tygodnie regeneracji, toczenia krwi i walki z efektami ubocznymi. Dodatkowo Agatka codziennie przyjmuje doustną chemię, która celuje w mutację ALK znalezioną w jej komórkach rakowych. To właśnie ten plan leczenia, dobrany indywidualnie przez lekarzy, przynosi efekty.
Szpital przewiduje jeszcze 8 takich cykli. Dzięki poprzedniej zbiórce możemy pokryć koszty 4 z nich, ale brakuje nam środków na ostatnie 4 cykle oraz związane z nimi koszty pobytów w szpitalu. Błagamy, pomóżcie nam, byśmy mogli dokończyć leczenie. Nie możemy teraz przerywać – nie po tym wszystkim, co Agatka przeszła. Nie możemy pozwolić, by cały ten wysiłek, cierpienie i nadzieja poszły na marne. Jesteśmy tak blisko!
Wasze wsparcie to dla nas szansa na to, by Agatka mogła żyć. Każda wpłata przybliża nas do tego dnia, kiedy będziemy mogli powiedzieć, że choroba została pokonana. Prosimy z całego serca – pomóżcie nam uratować naszą córeczkę.
––––––––––––––––––
LICYTACJE DLA AGATKI –> KLIK (otwiera nową kartę)
Wpłata anonimowa20 zł- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowa200 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa100 zł
- Wpłata anonimowaX zł