Jasmine Xaba - zdjęcie główne

DRAMATYCZNA SYTUACJA! Moja córka ma do 80 napadów padaczkowych dziennie❗️

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja w Barcelonie

Organizator zbiórki:
Jasmine Xaba, 11 lat
Târgu Jiu
Encefalopatia padaczkowa, niepełnosprawność intelektualna, mutacja w genie PPP2R5D
Rozpoczęcie: 30 lipca 2025
Zakończenie: 31 stycznia 2026
805 zł(0,31%)
Brakuje 261 923 zł
WesprzyjWsparło 36 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0822494
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0822494 Jasmine
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Jasmine poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja w Barcelonie

Organizator zbiórki:
Jasmine Xaba, 11 lat
Târgu Jiu
Encefalopatia padaczkowa, niepełnosprawność intelektualna, mutacja w genie PPP2R5D
Rozpoczęcie: 30 lipca 2025
Zakończenie: 31 stycznia 2026

Opis zbiórki

Gdy zamykam oczy, widzę Jasmine tańczącą z przyjaciółmi, roześmianą do łez, z włosami rozwiewanymi przez wiatr. Ale nie mogę pozwolić sobie na zbyt długie myślenie o tym, „co by było, gdyby". Przy niej muszę być cały czas czujna. Nigdy nie wiadomo, kiedy i z jaką siłą uderzy kolejny napad.

Moja córeczka jest wyjątkowa. I nie tylko dlatego, że żyje z bardzo rzadką mutacją genetyczną, która wywołała u niej ciężką padaczkę lekooporną i niepełnosprawność intelektualną. Jest wyjątkowa przede wszystkim dlatego, że jest niesamowicie silna. Od dziewiątego miesiąca życia zmaga się z napadami epilepsji. A ich bywa nawet po 80 dziennie! Mimo to, gdy przychodzi chwila spokoju, na jej twarzy zawsze pojawia się uśmiech. I za każdym razem łamie mi to serce… Z wdzięczności, wzruszenia, podziwu.

Jasmine Nomsa Xaba

Miesięcy nie liczy już kalendarz, tylko kolejne pobyty w szpitalu. Od października 2024 roku nie było takiego miesiąca, w którym nie odwiedziłybyśmy kliniki. Dni i noce dzielą się od jednego napadu do drugiego. Sen to już nie sen, tylko czuwanie w ciszy, nasłuchiwanie oddechu, kontrolowanie ciała, które drży bez ostrzeżenia. Zmęczenie wchodzi głęboko w kości, nie mam już siły, a muszę ją mieć!

Jesteśmy przemęczone. Ja – bo ciągle czuwam, gdyż każdy silniejszy atak może skończyć się upadkiem i uderzeniem w głowę. A Jasmine – bo jej ciało przeszło już przez dziesiątki leków, terapii, antybiotyków. Z każdą nową nadzieją przychodził jednak kolejny zawód. Znowu nie pomaga, znowu jest tylko gorzej...

Jasmine Nomsa Xaba

Pojawiła się szansa, aby pomóc mojemu dziecku. W Barcelonie możliwa jest operacja nerwu błędnego. Specjaliści w dziedzinie złożonej padaczki dziecięcej mogliby dać Jasmine szansę na lepszą kontrolę napadów i poprawę jakości życia. Jako matka muszę zrobić wszystko, co tylko może odebrać od Jasmine ten ból. Jest to nasza ostatnia nadzieja. Nasze światełko w tunelu.

Jednak jako mama i opiekunka Jasmine na pełen etat wiem jedno… Sama dłużej sobie nie poradzę. Dlatego błagam – jeśli możesz, pomóż nam. Każda złotówka, każde udostępnienie tej zbiórki, każde dobre słowo – mają ogromne znaczenie. Zrobię co w mojej mocy, żeby moja córka miała szansę na choć chwilę ulgi i odpoczynku od bólu, strachu i nieustannej niepewności. Tak bardzo na to zasługuje.

Mama Jasmine, Elena

Wybierz zakładkę
Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    3 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    X zł
  • Michał
    Michał
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    30 zł