Mikołaj Małyszko, 5 lat

Mikołaj urodził się z bardzo rzadką wadą genetyczną – duplikacją chromosomu 2. Nawet największym specjalistom trudno jest przewidzieć możliwy przebieg choroby. Niezależnie od rokowań, rodzice chłopca podjęli heroiczną walkę o zdrowie i samodzielność swojego synka.

Mikołaj przyszedł na świat jako wcześniak i pierwsze dwa miesiące swojego życia spędził w szpitalu. Później komplikacje zdrowotne zawiodły go w mury szpitala i na stół operacyjny jeszcze wiele razy. 

Wszystkie problemy zdrowotne synka spowodowane są tą nadprogramową liczbą genów. W tej chwili jest pod opieką wielu lekarzy i specjalistów: genetyka, neurologa, urologa, nefrologa, ortopedy, endokrynologa, gastroenterologa, okulisty, otolaryngologa, audiologa, alergologa, neurologopedy i fizjoterapeutów. Nie wiadomo, kiedy uda mu się usiąść samodzielnie, zrobić swój pierwszy krok czy zjeść zwykłą kanapkę. Problemy neurologiczne utrudniają mu to zadanie, jednak ciężko ćwiczy, aby to osiągnąć. Dlatego rehabilitacja jest bardzo ważna, a specjalistyczne sprzęty mogą w niej pomagać.

Sfinansowanie szerokiej, niezbędnej opieki medycznej i terapii wykracza jednak poza możliwości finansowe rodziny Mikołaja. Prosimy, otwórz serce i podaruj Mikołajowi szansę na dobre życie.