Choroba NISZCZY mięśnie naszego synka❗️POMOCY❗️
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja
Aktualizacje
Walka Dawida z SMA wciąż trwa❗️Przeczytaj nowe informacje i wesprzyj!
Kochani,
obecnie przebywamy w Hiszpanii, gdzie Dawid przechodzi niezbędną terapię lekową. Według opinii genetyka, przy swojej diagnozie nasz syn będzie potrzebował jej do końca życia... Nie możemy przerwać leczenia, ponieważ pomaga ono hamować rozwój choroby! Robimy wszystko, żeby nasz syn miał zapewnione leczenie w przyszłości.
Leczenie SMA nie ogranicza się jednak tylko do samej terapii. Ogromnie ważna jest również stała rehabilitacja, która pomaga spowolnić postęp choroby i odzyskać utracone umiejętności. Już zobaczyliśmy, że prawdziwe efekty daje tylko kompleksowe podejście, czyli terapia połączona z regularną intensywną rehabilitacją. Niestety w Hiszpanii taka pomoc nie jest refundowana, dlatego wszystkie koszty rehabilitacji spadają wyłącznie na naszą rodzinę.
W czerwcu 2025 roku, przed rozpoczęciem leczenia, Dawid niemal całkowicie przestał chodzić. Na szczęście dziś, dzięki terapii i codziennej pracy udało nam się już ustabilizować jego stan. Krok po kroku walczymy o to, by choroba nie odebrała mu wszystkiego. Syn stawia coraz pewniejsze kroki i stopniowo odzyskuje siły. Dla nas to ogromne zwycięstwo, ale nie koniec walki.
Mimo nawet najmniejszych postępów Dawidowi nadal bardzo ciężko funkcjonować na co dzień. Nie potrafi samodzielnie założyć butów ani ubrań, szybko się męczy, nie jest w stanie przechodzić dłuższych dystansów i już po 5-10 minutach chodzenia musi przesiąść się na wózek.
Trudno mu wytrzymać cały dzień w szkole. Ciągle się potyka, ma poobijane kolana, nie może wejść po schodach... Najbardziej boli nas to, jak przeżywa, kiedy nie może bawić się z innymi dziećmi, biegać i grać w piłkę. Dla niego to nie tylko ograniczenia fizyczne, ale też ogromny ból emocjonalny. On po prostu marzy o zwyczajnym dzieciństwie.
Teraz przed nami szczególnie ważny moment, który może zmienić przyszłość naszego syna. Udało nam się porozumieć ze specjalistyczną kliniką, gdzie Dawid będzie mógł przejść kilka intensywnych turnusów rehabilitacyjnych ukierunkowanych na odbudowę siły nóg, wzmocnienie kolan i odzyskanie samodzielności. To nasza szansa, by nie tylko utrzymać obecny stan, ale zrobić ogromny krok do przodu.
Emocjonalnie i finansowo jest nam bardzo ciężko. Każda buteleczka leku i każda godzina zajęć z terapeutami wiążą się z ogromnymi kosztami. Wiemy jednak, że nie możemy się poddać. Dlatego z całego serca prosimy, bądźcie z nami dalej! Dziękujemy za każdą wpłatę, udostępnienie i dobre słowo. Jesteście naszą siłą i nadzieją, że jeszcze będzie dobrze!
Rodzice Dawida
Opis zbiórki
Nie da się opisać tego, co czuje rodzic, kiedy dowiaduje się, że jego dziecko jest śmiertelnie chore. Złość, strach i smutek mieszają się z nadzieją, że może jednak będzie dobrze. Nigdy nie sądziliśmy, że to właśnie nam przyjdzie zmierzyć się z taką wiadomością...
Pierwsze objawy choroby pojawiły się w nóżkach. Synek zaczął nagle upadać, stał się chwiejny i przestał wchodzić po schodach. Unikał wszelkich przeszkód, gdzie trzeba było się wspinać, np. zjeżdżalni czy drabinek na placu zabaw. Później zaczął prosić, żebyśmy brali go na rączki, bo nie był już w stanie pokonać dłuższych dystansów. W końcu zaczęliśmy korzystać z wózka.
Byliśmy przerażeni. Nie wiedzieliśmy, co spowodowało, że nasz synek, który wcześniej był okazem zdrowia, nagle znalazł się w takiej sytuacji. Odwiedziliśmy wielu specjalistów, aż w końcu, po wykonaniu badań genetycznych, pojawiła się ostateczna diagnoza. Rdzeniowy zanik mięśni (SMA)!
Byliśmy w szoku. Nagle nasz świat podzielił się na „przed” i „po”. Zaczęliśmy szybko działać i myśleć, jak zatrzymać chorobę, zaangażowaliśmy znajomych i przyjaciół w szukanie informacji i pomocy. Niestety, szybko okazało się, że koszty leczenia są ogromne i nie jesteśmy w stanie pokryć ich samodzielnie...
Choroba Dawida odbiera mu dzieciństwo, wszystkie siły i możliwość samodzielnego poruszania się. Lekarze mówią jednak, że synek może żyć zwyczajnie, jeśli będzie stale przyjmował lek wspomagający. Musimy rozpocząć leczenie jak najszybciej! Jednak by tak się stało, potrzebujemy Waszego wsparcia.
Każda wpłata i każde udostępnienie tej zbiórki mają znaczenie. Wierzymy, że dzięki Wam nasz ukochany syn znów będzie mógł chodzić, biegać i cieszyć się życiem...
Rodzice Dawida
Wpłata anonimowa50 zł- Uladzimir50 zł
- Tatsiana45 €
- Tatsiana10 €
Für David
- Wpłata anonimowa50 zł
- Tatsiana Darafei120 €
Help David