Milion wpłat po 10zł

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
#razemmozemywiecej
❗️ 10 kwietnia - dzień w którym zawalił się nasz świat. Pomóż ratować Kajtusia z SMA!
Szukamy MILION osób o wspaniałych sercach, które wpłacą 10zł na Skarbonke Kajtka ❤
Jeżeli MILION osób wpłaci po 10zł Kajtek dostanie lek terapii genowej Zolgensma ‼
Chcesz być jedną z miliona osób, które staną w tej nierównej walce o życie dziecka?
Jedną na milion, na całe życie...!!!
"10 kwietnia - ten dzień w naszym kraju powszechnie kojarzy się tylko z jednym wydarzeniem. Dla naszej rodziny jest też jednak inną, również smutną pamiątką. Tego dnia otrzymaliśmy potwierdzenie, że nasz Kajtuś choruje na śmiertelnie niebezpieczną chorobę, chowającą się pod trzema literami - SMA. Rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Najlepszym obecnie sposobem walki z tą chorobą jest terapia genowa, polegająca na jednorazowym podaniu leku, o którym mówi się, że jest najdroższym lekiem świata. Kosztuje bowiem ponad 9 milionów złotych...
Każdy, kto ma dziecko, wie, że 14-miesięczny bobas z ogromną chęcia korzysta z nabytej niedawno umiejętności chodzenia. Ciężko za takim maluchem nadążyć, bo małe nóżki niosą go codziennie kilka kroków dalej, a nowo poznany świat zdaje się nie mieć końca. Nasz Kajtuś, co widać na załączonym filmiku, jest dopiero na etapie pełzania. Nie dlatego, że próbuje naśladować czołgających się komandosów, a dlatego, że na więcej nie pozwala mu SMA. Wierzymy, że terapia genowa postawi go na nogi. Wierzymy, że dzięki Waszemu wsparciu, będzie mógł normalnie żyć..."
❤❤❤
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio na docelową zbiórkę:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
#razemmozemywiecej
❗️ 10 kwietnia - dzień w którym zawalił się nasz świat. Pomóż ratować Kajtusia z SMA!
Szukamy MILION osób o wspaniałych sercach, które wpłacą 10zł na Skarbonke Kajtka ❤
Jeżeli MILION osób wpłaci po 10zł Kajtek dostanie lek terapii genowej Zolgensma ‼
Chcesz być jedną z miliona osób, które staną w tej nierównej walce o życie dziecka?
Jedną na milion, na całe życie...!!!
"10 kwietnia - ten dzień w naszym kraju powszechnie kojarzy się tylko z jednym wydarzeniem. Dla naszej rodziny jest też jednak inną, również smutną pamiątką. Tego dnia otrzymaliśmy potwierdzenie, że nasz Kajtuś choruje na śmiertelnie niebezpieczną chorobę, chowającą się pod trzema literami - SMA. Rdzeniowy zanik mięśni typu 1. Najlepszym obecnie sposobem walki z tą chorobą jest terapia genowa, polegająca na jednorazowym podaniu leku, o którym mówi się, że jest najdroższym lekiem świata. Kosztuje bowiem ponad 9 milionów złotych...
Każdy, kto ma dziecko, wie, że 14-miesięczny bobas z ogromną chęcia korzysta z nabytej niedawno umiejętności chodzenia. Ciężko za takim maluchem nadążyć, bo małe nóżki niosą go codziennie kilka kroków dalej, a nowo poznany świat zdaje się nie mieć końca. Nasz Kajtuś, co widać na załączonym filmiku, jest dopiero na etapie pełzania. Nie dlatego, że próbuje naśladować czołgających się komandosów, a dlatego, że na więcej nie pozwala mu SMA. Wierzymy, że terapia genowa postawi go na nogi. Wierzymy, że dzięki Waszemu wsparciu, będzie mógł normalnie żyć..."
❤❤❤
Wpłaty
- Wpłata anonimowa10 zł
- Powodzenia20 zł

Suszarka 22/32
