Fundacja Viking Story wpiera przełomowe badania nad terapią genową dla dzieci dotkniętych zespołem CFC4 – ekstremalnie rzadką chorobą genetyczną. Marysia Walczuk, jedna z nielicznych osób na świecie z mutacją genu MEK2, jest bohaterką tej kampanii. Jej historia to symbol walki, którą prowadzimy d...
