Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Jesteśmy rodzicami 11-letniej Marysi. Nasza córeczka od urodzenia cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, SMA - bardzo ciężką, nieuleczalną chorobą genetyczną. Marysia choruje na najgorszą jej postać... Choroba odebrała Marysi władzę nad ciałem... Jest zupełnie wiotkie. Życie Marysi zależy od nowoczesn...