W Polsce aż 43 rodziny zmagają się z codziennymi wyzwaniami związanymi z mutacją w genie SYNGAP1. To rzadka choroba, która wpływa na rozwój dzieci, ich zdolności poznawcze i widzenie. Wiele z tych dzieci cierpi na mózgowe i korowe zaburzenia widzenia, co utrudnia im naukę, zabawę i codzienne funk...
