Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Wszystko zaczęło się w lipcu 2020 roku. To właśnie wtedy u naszej Natalki stwierdzono poważną wadę genetyczną – zespół mikrodelecji. Od tamtej chwili każdego dnia walczymy o lepszą przyszłość córeczki. Choroba charakteryzuje się niepełnosprawnością intelektualną, opóźnieniem w rozwoju psychorucho...
Możesz pomagać co miesiąc