Potwierdzenie darowizny na kampanię

#misjaAGO – Walka o lek dla Alberta i innych dzieci z syndromem AGO❗️

Wyobraź sobie, że Twoje dziecko przychodzi na świat z ultrarzadką chorobą genetyczną — syndromem AGO. Tak rzadką, że nie ma dla niej żadnego leczenia. Tak nową, że została opisana zaledwie rok przed diagnozą naszego syna. Albert ma dziś 6,5 roku. Nigdy nie powiedział „mamo” ani „tato”. Choć z cał...