Wszystko zaczęło się w lipcu 2020 roku. To właśnie wtedy u naszej Natalki stwierdzono poważną wadę genetyczną – zespół mikrodelecji. Od tamtej chwili każdego dnia walczymy o lepszą przyszłość córeczki. Choroba charakteryzuje się niepełnosprawnością intelektualną, opóźnieniem w rozwoju psychorucho...
Możesz pomagać co miesiąc
