Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Gdy Sofiia miała 14 miesięcy, zdiagnozowano u niej chorobę genetyczną - rdzeniowy zanik miśęni (SMA1). Od razu rozpoczęła się walka rodziców o terapię genową dla córeczki, leczenie po wielu miesiącach starań udało się uzyskać w ramach refundacji w Niemczech. Poza terapią genową, Sofiia potrzebuje...
Możesz pomagać co miesiąc