Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
U małego Antosia wykryto bardzo rzadką chorobę genetyczną – mutację genu FOXG1, na którą w Polsce choruje mniej niż 10 dzieci. Chłopiec nie chodzi, nie siedzi i nie mówi. Dzięki wsparciu wielu specjalistów robi ogromne postępy. Może być ich jeszcze więcej, ale potrzebuje jeszcze więcej pomocy! Ro...
Możesz pomagać co miesiąc