Olek przyszedł na świat we wrześniu 2018 roku. Zaraz po urodzeniu stwierdzono u niego cechy dysmorfii twarzoczaszki. Po wielu badaniach i badaniu genetycznym WES lekarze rozpoznali dodatkowo zespół SBBYS. To bardzo rzadka wada genetyczna, którą rozpoznano zaledwie u 5. dzieci w Polsce. Chłopiec r...
Możesz pomagać co miesiąc
