Nasza ukochana córeczka, Jagódka, cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną – SMA, rdzeniowy zanik mięśni typu I. Diagnoza spadła na nas jak grom z jasnego nieba, zaledwie 7 dni po narodzinach. Choroba osłabia mięśnie i prowadzi do ciężkiej niepełnosprawności, a nieleczona – do śmierci... Byliśm...
