Z całego serca pragniemy podziękować wszystkim darczyńcom, którzy wsparli naszą zbiórkę. Jej celem było badanie WES, które ujawniło u naszego synka bardzo rzadką mutacje genu NPLR3. W bazach, na całym świecie istnieje tylko 15 , zaraportowanych takich przypadków. Mutacja ta odpowiedzialna jest za...
