Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Wiadomość o chorobie nigdy nie przychodzi w porę. Informacja o rdzeniowym zaniku mięśni u Zakhara rozbiła nasze życie w drobny mak. Od dnia diagnozy żyję ze świadomością, że moje dziecko jest śmiertelnie chore i mojej pomocy będzie potrzebować już zawsze. Proszę o pomoc, abym mimo to, mogła zapew...