Maja zmaga się z bardzo rzadką wadą genetyczną pod postacią mutacji w genie CTNNB1. Rzadkie choroby oznaczają brak informacji na temat leczenia, spowalniania skutków, brak badań i co najgorsze – brak leku... Gdy nasza córeczka miała 6 miesięcy, zaczęliśmy dostrzegać, że ma trudności z trzymaniem ...
Możesz pomagać co miesiąc
