Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Jako ojciec Michała, chcę podzielić się z Wami historią mojego syna, który od urodzenia zmaga się z rzadką genetyczną chorobą zwaną dystrofią mięśniową Duchenne’a. To nieuleczalna choroba stopniowo odbiera Michałowi siły w mięśniach, powodując ich zanik. Z każdym dniem widzę, jak mój syn musi sta...
Możesz pomagać co miesiąc