Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Jestem Fiona i od kilku lat mieszkam w Polsce. Jak sama mówię, „wygrałam w genetycznej loterii". Mam rdzeniowy zanik mięśni (SMA), co oznacza, że jestem wyjątkowa – jedna na 100 tysięcy osób! SMA to rzadka choroba genetyczna, która odbiera mi siły w mięśniach i sprawia, że z czasem coraz trudniej...
Możesz pomagać co miesiąc