Twoje ustawienia przeglądarki są nietypowe i niektóre funkcje strony mogą działać nieprawidłowo.
Zalecamy sprawdzenie ustawień i włączenie plików cookie.
Nasza ukochana córeczka, Jagódka, cierpi na bardzo rzadką chorobę genetyczną – SMA, rdzeniowy zanik mięśni typu I. Diagnoza spadła na nas jak grom z jasnego nieba, zaledwie 7 dni po narodzinach. Choroba osłabia mięśnie i prowadzi do ciężkiej niepełnosprawności, a nieleczona – do śmierci... Byliśm...