Gdy Dima miał 2 miesiące, jego rodziców zaniepokoiło to, że jest mało aktywny. Chodzili od lekarza do lekarza, aż w końcu padła diagnoza - rdzeniowy zanik mięśni, SMA1, choroba genetyczna. W trakcie zbiórki na lek, który może zatrzymać skutki choroby, rodzice Dimy widzieli, jak choroba osłabia mi...
Możesz pomagać co miesiąc
