Potwierdzenie darowizny dla Podopiecznej

Iga Kaczmarczyk, 4 latka

Iga ma zdiagnozowaną chorobę genetyczną - rdzeniowy zanik mięśni SMA. Nie objęły jej niestety badania przesiewowe, dlatego rodzice musieli sami walczyć o terapię genową - najskuteczniejszą do tej pory znaną metodę leczenia małych dzieci z SMA. W marcu 2022 roku Iga otrzymała najdroższą terapię na...