Oto historia naszego Nataniela. Synek choruje na rzadką chorobę genetyczną – dziedziczną paraplegię spastyczną typu SPG3A, spowodowaną mutacją w genie ATL1. Zanim poznaliśmy diagnozę, przeszliśmy długą i trudną drogę pełną pytań, niepewności i poszukiwania odpowiedzi. Odwiedziliśmy wielu specjali...
