

Niewidoczna choroba, która nie zostawi go w spokoju... Pomagamy Natanielowi❗️
Cel zbiórki: Badania genetyczne WES TRIO, turnus rehabilitacyjny, sprzęt medyczny
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
Cel zbiórki: Badania genetyczne WES TRIO, turnus rehabilitacyjny, sprzęt medyczny
Aktualizacje
Są wyniki badań! Jedyną bronią Nataniela jest intensywna rehabilitacja! Pomożesz?
Kochani,
Badania WES TRIO wykazały, że Nataniel zmaga się z dziedziczną paraplegią spastyczną... Jedyną metodą walki z tą chorobą jest intensywna i systematyczna rehabilitacja, która pomaga spowolnić jej postęp i poprawić komfort życia.
Obecnie Nataniel korzysta z rehabilitacji zarówno w ramach NFZ, jak i prywatnie. Uczęszcza również na zajęcia z pływania, które stanowią świetną formę terapii. Niestety choroba postępuje – Nataniel chodzi na palcach, ugina kolana, skarży się na bóle pleców i nóg...

Pod opieką genetyka, neurologa, psychologa, fizjoterapeuty i ortopedy, stale konsultujemy nowe metody wsparcia. W marcu planujemy wizytę u neurochirurga, a w lipcu Nataniel ma otrzymać toksynę botulinową i gipsy na 2 tygodnie. Niezbędna będzie intensywna rehabilitacja, najlepiej w formie turnusu, aby w pełni wykorzystać efekty leczenia.
Niestety większość wizyt odbywamy prywatnie, często w odległości 100–150 km od domu, co generuje ogromne koszty. Dodatkowo Nataniel ma osłabioną odporność i często zapada na infekcje, co wymaga dodatkowego wsparcia medycznego.
Dlatego z całego serca prosimy o dalszą pomoc w zapewnieniu Natanielowi niezbędnej opieki i rehabilitacji. Dzięki Wam możemy nadal walczyć o spowolnienie choroby i jego lepszą przyszłość.
Rodzice Nataniela
Opis zbiórki
Nasz Nataniel ma 5 lat, a to jego historia. Od zdrowych narodzin przez pierwsze problemy, a w końcu walkę o przyszłość.
Synek urodził się zdrowy w 39. tygodniu ciąży. Przez pierwsze 2 lata rozwijał się prawidłowo. Później zaczęły się problemy z chodzeniem, coraz częściej się potykał, jego chód stał się niestabilny z zaburzeniami równowagi i chodził na palcach.

Do dzisiaj często bolą go plecy i nogi. Ma problem przejść dłuższą trasę, ponieważ brakuje mu sił. Synek mówi też niewyraźnie i w listopadzie 2022 roku został skierowany na badania na oddział neurologiczny w Opolu. Ale rezonans magnetyczny głowy nic nie wykazał.
Badanie EEG również wyszły w granicach normy. Ostatecznie stwierdzono obustronny stopotrząs, odruch Babińskiego, wzmożone napięcie w kończynach dolnych i podejrzenie paraparezy spastycznej. Na co dzień synkowi doskwierają też zaburzenia integracji sensorycznej... Ale mimo to jest bardzo wrażliwym chłopcem.

Od roku chodzimy na rehabilitację ruchową, uczęszczamy do logopedy, psychologa, pedagoga. Ale z miesiąca na miesiąc chód Nataniela się pogarsza, występuje koślawość stóp, płaskostopie, ma problemy ze wstawaniem z łóżka, z chodzeniem po schodach... To wszystko przy ciągle rosnącym bólu.
Zostaliśmy skierowani do poradni genetycznej, gdzie zaproponowano badanie WES Trio, które niestety jest bardzo kosztowne. Dlatego chcielibyśmy prosić o pomoc finansową. Chcielibyśmy zebrać pieniądze na badania, turnus rehabilitacyjny oraz sprzęt, który pomógłby naszemu synkowi lepiej funkcjonować. To chodzi o jego zdrowie i przyszłość. Bardzo prosimy o pomoc.
Natalia, mama
- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowa30 zł
- Wpłata anonimowa100 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa10 zł
- Łucja20 zł