Zbiórka dla Kacperka Ryło

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.
Cała Polska wspiera chorego Kacperka z Zabierzowa, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu I. Dzieci, u których zdiagnozowano SMA typu pierwszego, tracą władzę w całym ciele, dochodzi do upośledzenia mięśni szkieletowych a w konsekwencji do ciężkiej niewydolności oddechowej i śmierci. W tej sytuacji jedynym ratunkiem jest respirator i sztuczna wentylacja. Na walkę ze śmiertelna chorobą jest lek - terapia genowa prowadzona w Stanach Zjednoczonych za 8 mln zł, a właściwie 9 mln z rehabilitacją i pobytem w szpitalu.
Nowy preparat, dopuszczony do stosowania w Stanach Zjednoczonych, opiera się na „zmodyfikowanym” wirusie, dostarczającym do organizmu pacjenta prawidłową kopię wadliwego genu. Dzięki jednorazowemu wlewowi obumieranie mięśni zostaje zahamowane, a maluch ma szansę na normalny rozwój i pokonanie choroby, do tej pory uznawanej za nieuleczalną.
Czasu jest nie wiele ponieważ lek można podać tylko do drugiego roku życia dziecka. Skarbonka jest już prawie pełna, brakuje na prawdę nie wiele! Jeśli każdy z nas wpłaci po 10 zł za chwilę uda się zakończyć zbiórkę!
Główna zbiórka i więcej informacji:
https://www.siepomaga.pl/ratujemy-kacpra (otwiera nową kartę)
Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio na docelową zbiórkę:
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Cała Polska wspiera chorego Kacperka z Zabierzowa, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu I. Dzieci, u których zdiagnozowano SMA typu pierwszego, tracą władzę w całym ciele, dochodzi do upośledzenia mięśni szkieletowych a w konsekwencji do ciężkiej niewydolności oddechowej i śmierci. W tej sytuacji jedynym ratunkiem jest respirator i sztuczna wentylacja. Na walkę ze śmiertelna chorobą jest lek - terapia genowa prowadzona w Stanach Zjednoczonych za 8 mln zł, a właściwie 9 mln z rehabilitacją i pobytem w szpitalu.
Nowy preparat, dopuszczony do stosowania w Stanach Zjednoczonych, opiera się na „zmodyfikowanym” wirusie, dostarczającym do organizmu pacjenta prawidłową kopię wadliwego genu. Dzięki jednorazowemu wlewowi obumieranie mięśni zostaje zahamowane, a maluch ma szansę na normalny rozwój i pokonanie choroby, do tej pory uznawanej za nieuleczalną.
Czasu jest nie wiele ponieważ lek można podać tylko do drugiego roku życia dziecka. Skarbonka jest już prawie pełna, brakuje na prawdę nie wiele! Jeśli każdy z nas wpłaci po 10 zł za chwilę uda się zakończyć zbiórkę!
Główna zbiórka i więcej informacji:
https://www.siepomaga.pl/ratujemy-kacpra (otwiera nową kartę)
Wpłaty
- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowa50 zł
- Wpłata anonimowa10 zł
Kacper teraz już na pewno przyszedł czas na pakowanie walizek i wyjazd do USA
- Wpłata anonimowa660 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
- Wpłata anonimowa20 zł
