Skarbonka zakończona
Skarbonka

Zbiórka dla Kacperka Ryło

Avatar organizatora
Organizator:SKK S.A.

Skarbonka została założona z inicjatywy organizatora, który odpowiada za jej treść.

Cała Polska wspiera chorego Kacperka z Zabierzowa, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu I. Dzieci, u których zdiagnozowano SMA typu pierwszego, tracą władzę w całym ciele, dochodzi do upośledzenia mięśni szkieletowych a w konsekwencji do ciężkiej niewydolności oddechowej i śmierci. W tej sytuacji jedynym ratunkiem jest respirator i sztuczna wentylacja. Na walkę ze śmiertelna chorobą jest lek - terapia genowa prowadzona w Stanach Zjednoczonych za 8 mln zł, a właściwie 9 mln z rehabilitacją i pobytem w szpitalu. 

Nowy preparat, dopuszczony do stosowania w Stanach Zjednoczonych, opiera się na „zmodyfikowanym” wirusie, dostarczającym do organizmu pacjenta prawidłową kopię wadliwego genu. Dzięki jednorazowemu wlewowi obumieranie mięśni zostaje zahamowane, a maluch ma szansę na normalny rozwój i pokonanie choroby, do tej pory uznawanej za nieuleczalną.

Czasu jest nie wiele ponieważ lek można podać tylko do drugiego roku życia dziecka. Skarbonka jest już prawie pełna, brakuje na prawdę nie wiele! Jeśli każdy z nas wpłaci po 10 zł za chwilę uda się zakończyć zbiórkę! 

Główna zbiórka i więcej informacji: 
https://www.siepomaga.pl/ratujemy-kacpra (otwiera nową kartę) 

 

 

 

1080 złWsparło 17 osób

Wszystkie środki zebrane na skarbonce trafiły
bezpośrednio
na docelową zbiórkę:

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0053033 Kacper

Cała Polska wspiera chorego Kacperka z Zabierzowa, który choruje na rdzeniowy zanik mięśni typu I. Dzieci, u których zdiagnozowano SMA typu pierwszego, tracą władzę w całym ciele, dochodzi do upośledzenia mięśni szkieletowych a w konsekwencji do ciężkiej niewydolności oddechowej i śmierci. W tej sytuacji jedynym ratunkiem jest respirator i sztuczna wentylacja. Na walkę ze śmiertelna chorobą jest lek - terapia genowa prowadzona w Stanach Zjednoczonych za 8 mln zł, a właściwie 9 mln z rehabilitacją i pobytem w szpitalu. 

Nowy preparat, dopuszczony do stosowania w Stanach Zjednoczonych, opiera się na „zmodyfikowanym” wirusie, dostarczającym do organizmu pacjenta prawidłową kopię wadliwego genu. Dzięki jednorazowemu wlewowi obumieranie mięśni zostaje zahamowane, a maluch ma szansę na normalny rozwój i pokonanie choroby, do tej pory uznawanej za nieuleczalną.

Czasu jest nie wiele ponieważ lek można podać tylko do drugiego roku życia dziecka. Skarbonka jest już prawie pełna, brakuje na prawdę nie wiele! Jeśli każdy z nas wpłaci po 10 zł za chwilę uda się zakończyć zbiórkę! 

Główna zbiórka i więcej informacji: 
https://www.siepomaga.pl/ratujemy-kacpra (otwiera nową kartę) 

 

 

 

Wpłaty

Sortuj według
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    50 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    10 zł

    Kacper teraz już na pewno przyszedł czas na pakowanie walizek i wyjazd do USA

  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    660 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł
  • Wpłata anonimowa
    Wpłata anonimowa
    Udostępnij
    20 zł