

Nasza córka jest CUDEM! Miała 1% szans, by zostać wśród nas!
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, specjalistyczne wizyty
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż mi 1,5% podatku
Przekaż mi 1,5% podatku
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, specjalistyczne wizyty
Aktualizacje
Badania wykazały obustronny niedosłuch u Zoi! Pomóż!
Dzięki intensywnej fizjoterapii Zoja dogoniła swoich rówieśników i zaczęła chodzić, a nawet biegać.
Niestety ostatni rok to ciągła walka z chorobami oczu i uszu. Badania wykazały obustronny niedosłuch, który może zakończyć się operacją!
Póki co jesteśmy pod opieką audiologiczną i mamy nadzieję, że leczenie zakończy się pozytywnie. Zwłaszcza że muzyka to coś, co Zoja uwielbia.
Dodatkowo nasza córeczka nadal jest pod stałą opieką endokrynologa, genetyka, laryngologa, audiologa, okulisty, kardiologa.
Dzięki Waszej pomocy możemy zapewnić Zoi potrzebną pomoc, zwłaszcza specjalistyczne wizyty i konieczne zabiegi. Dziękujemy za wszelką pomoc i prosimy o jej kontynuację...
Rodzice
Opis zbiórki
Nasza córeczka urodziła się z wadą genetyczną, jaką jest Zespół Turnera. Szansa na to, że dziecko z tą chorobą się urodzi, a nie umrze w okresie płodowym, wynosi około 1%.
Między innymi dlatego nasza dziewczynka otrzymała imię Zoja, co znaczy ŻYCIE.
Mieliśmy dużo szczęścia — dzięki błyskawicznej interwencji lekarzy córka pomimo zagrożenia wewnątrzmaciczną zamartwicą płodu, przeżyła i jest na tym świecie! Ma na sobie ciężar nieprzewidywalnej choroby, ale jest wśród nas i zrobimy co w naszej mocy, by polepszyć jej życie!
Niestety, po nagłym porodzie, bo cesarskie cięcie trwało 15 minut, okazało się, że córeczka miała infekcję oraz małopłytkowość. Już w 4 dobie życia musiała mieć przetaczane płytki krwi. Martwiliśmy się o tę kruszynkę każdego dnia.
Po 12 dobach wyszła ze szpitala, ale już do końca życia musi być pod stałą opieką kilkunastu poradni specjalistycznych. Przede wszystkim: genetycznej, endokrynologicznej, kardiologicznej, rehabilitacyjnej itp.
Wśród najbardziej charakterystycznych symptomów zespołu Turnera są niski wzrost i zaburzenia dojrzewania płciowego. Jednak może dawać także objawy ze strony układu krążenia, narządu wzroku i słuchu oraz powodować choroby o podłożu endokrynologicznym i autoimmunologicznym.

Na razie Zoja jest rehabilitowana raz w tygodniu — na tyle nas stać. Powinna zacząć terapię integracji sensorycznej, a potem kolejne terapie, które będą wspierać jej rozwój. Póki co rozwija się trochę wolniej niż dzieci w jej wieku, ale mamy nadzieję, że przy naszej ciężkiej pracy w warunkach domowych oraz efektywnej rehabilitacji pod okiem fizjoterapeuty dogoni rówieśników.
Przed nami najtrudniejsze lata — jej choroba będzie ukazywała nam się z każdym miesiącem. Chcemy zrobić wszystko, by Zoja była silniejsza. By w przyszłości radziła sobie sama.
Chcemy zbierać fundusze, które ułatwią nam tę walkę, żebyśmy nie musieli czekać miesiącami na lekarzy, mogli się intensywniej rehabilitować i zrobić wszystko, by jej życie było jak najmniej uciążliwe, pomimo choroby.
Z góry dziękujemy za każde okazane serce!
Rodzice
- 50 zł
- Ania i Marcin500 zł
- 5 zł
- ECh100 zł
- lena1,90 zł
- Wpłata anonimowa2 zł