Zoja Michalak - zdjęcie główne

Nasza córka jest CUDEM! Miała 1% szans, by zostać wśród nas!

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, specjalistyczne wizyty

Organizator zbiórki:
Zoja Michalak, 3 latka
Łódź, łódzkie
Zespół Turnera
Rozpoczęcie: 3 kwietnia 2023
Zakończenie: 14 kwietnia 2026
18 266 zł(71,54%)
Do końca: 11 dniBrakuje 7266 zł
WesprzyjWsparło 97 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0269829
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0269829 Zoja

Stała pomoc

1 wspierający co miesiąc
Regularne wsparcie daje Zoi poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.
Wspieraj wygodnie przez:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo

Tu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.

Wspieraj co miesiąc

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, specjalistyczne wizyty

Organizator zbiórki:
Zoja Michalak, 3 latka
Łódź, łódzkie
Zespół Turnera
Rozpoczęcie: 3 kwietnia 2023
Zakończenie: 14 kwietnia 2026

Aktualizacje

  • PILNE❗️Operacja już w marcu – potrzebna pomoc dla Zoi!

    Kochani,

    Zoja jest już po pierwszej operacji uszu, która odbyła się w czerwcu 2025 roku. Myśleliśmy, że rozwiąże ona nasze wszystkie problemy. Niestety, po chwilowej poprawie, pod koniec roku znowu nastąpiło wyraźne pogorszenie słuchu u naszej córeczki.

    Obecnie czekamy na kolejną operację, która ma mieć miejsce w marcu 2026 roku. Walczymy z czasem, bo każdy dzień zwłoki może skutkować tym, że ubytek słuchu Zoi okaże się nieodwracalny.

    Zoja Michalak

    Ponadto ze względu na niedosłuch, nadwrażliwość układu przedsionkowego oraz zaburzenia wzorca postawy u córki, konieczna jest kontynuacja pracy fizjoterapeutycznej, zajęcia logopedyczne oraz terapia integracji sensorycznej.

    Koszty operacji, wizyt specjalistycznych oraz rehabilitacji przekraczają nasze możliwości finansowe. Dzięki Waszej pomocy możemy jednak zapewnić córce dostęp do leczenia, które daje realną szansę na rozwój i możliwie normalne dzieciństwo.

    Z całego serca dziękujemy wszystkim osobom, które już okazały wsparcie oraz tym, którzy zechcą nam pomóc. Każda, nawet najmniejsza pomoc, ma dla nas ogromne znaczenie.

    Rodzice

  • Badania wykazały obustronny niedosłuch u Zoi! Pomóż!

    Dzięki intensywnej fizjoterapii Zoja dogoniła swoich rówieśników i zaczęła chodzić, a nawet biegać.

    Niestety ostatni rok to ciągła walka z chorobami oczu i uszu. Badania wykazały obustronny niedosłuch, który może zakończyć się operacją!

    Póki co jesteśmy pod opieką audiologiczną i mamy nadzieję, że leczenie zakończy się pozytywnie. Zwłaszcza że muzyka to coś, co Zoja uwielbia.

    Dodatkowo nasza córeczka nadal jest pod stałą opieką endokrynologa, genetyka, laryngologa, audiologa, okulisty, kardiologa.

    Dzięki Waszej pomocy możemy zapewnić Zoi potrzebną pomoc, zwłaszcza specjalistyczne wizyty i konieczne zabiegi. Dziękujemy za wszelką pomoc i prosimy o jej kontynuację...

    Rodzice 

Opis zbiórki

Nasza córeczka urodziła się z wadą genetyczną, jaką jest Zespół Turnera. Szansa na to, że dziecko z tą chorobą się urodzi, a nie umrze w okresie płodowym, wynosi około 1%.

Między innymi dlatego nasza dziewczynka otrzymała imię Zoja, co znaczy ŻYCIE. 

Mieliśmy dużo szczęścia — dzięki błyskawicznej interwencji lekarzy córka pomimo zagrożenia wewnątrzmaciczną zamartwicą płodu, przeżyła i jest na tym świecie! Ma na sobie ciężar nieprzewidywalnej choroby, ale jest wśród nas i zrobimy co w naszej mocy, by polepszyć jej życie! 

Niestety, po nagłym porodzie, bo cesarskie cięcie trwało 15 minut, okazało się, że córeczka miała infekcję oraz małopłytkowość. Już w 4 dobie życia musiała mieć przetaczane płytki krwi. Martwiliśmy się o tę kruszynkę każdego dnia. 

Po 12 dobach wyszła ze szpitala, ale już do końca życia musi być pod stałą opieką kilkunastu poradni specjalistycznych. Przede wszystkim: genetycznej, endokrynologicznej, kardiologicznej, rehabilitacyjnej itp. 

Wśród najbardziej charakterystycznych symptomów zespołu Turnera są niski wzrost i zaburzenia dojrzewania płciowego. Jednak może dawać także objawy ze strony układu krążenia, narządu wzroku i słuchu oraz powodować choroby o podłożu endokrynologicznym i autoimmunologicznym. 

Zoja Michalak

Na razie Zoja jest rehabilitowana raz w tygodniu — na tyle nas stać. Powinna zacząć terapię integracji sensorycznej, a potem kolejne terapie, które będą wspierać jej rozwój. Póki co rozwija się trochę wolniej niż dzieci w jej wieku, ale mamy nadzieję, że przy naszej ciężkiej pracy w warunkach domowych oraz efektywnej rehabilitacji pod okiem fizjoterapeuty dogoni rówieśników. 

Przed nami najtrudniejsze lata — jej choroba będzie ukazywała nam się z każdym miesiącem. Chcemy zrobić wszystko, by Zoja była silniejsza. By w przyszłości radziła sobie sama.

Chcemy zbierać fundusze, które ułatwią nam tę walkę, żebyśmy nie musieli czekać miesiącami na lekarzy, mogli się intensywniej rehabilitować i zrobić wszystko, by jej życie było jak najmniej uciążliwe, pomimo choroby.

Z góry dziękujemy za każde okazane serce! 
Rodzice

Wybierz zakładkę
Sortuj według