
Nasza córka jest CUDEM! Miała 1% szans, by zostać wśród nas!
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, specjalistyczne wizyty
Wpłać, wysyłając SMS
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Stała pomoc
1 wspierający co miesiącTu może pojawić się Twoja Stała Pomoc.
Wspieraj co miesiąc- Elżbieta Chudzikwspiera już 2 miesiące
Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja, specjalistyczne wizyty
Aktualizacje
PILNE❗️Operacja już w marcu – potrzebna pomoc dla Zoi!
Kochani,
Zoja jest już po pierwszej operacji uszu, która odbyła się w czerwcu 2025 roku. Myśleliśmy, że rozwiąże ona nasze wszystkie problemy. Niestety, po chwilowej poprawie, pod koniec roku znowu nastąpiło wyraźne pogorszenie słuchu u naszej córeczki.
Obecnie czekamy na kolejną operację, która ma mieć miejsce w marcu 2026 roku. Walczymy z czasem, bo każdy dzień zwłoki może skutkować tym, że ubytek słuchu Zoi okaże się nieodwracalny.

Ponadto ze względu na niedosłuch, nadwrażliwość układu przedsionkowego oraz zaburzenia wzorca postawy u córki, konieczna jest kontynuacja pracy fizjoterapeutycznej, zajęcia logopedyczne oraz terapia integracji sensorycznej.
Koszty operacji, wizyt specjalistycznych oraz rehabilitacji przekraczają nasze możliwości finansowe. Dzięki Waszej pomocy możemy jednak zapewnić córce dostęp do leczenia, które daje realną szansę na rozwój i możliwie normalne dzieciństwo.
Z całego serca dziękujemy wszystkim osobom, które już okazały wsparcie oraz tym, którzy zechcą nam pomóc. Każda, nawet najmniejsza pomoc, ma dla nas ogromne znaczenie.
Rodzice
Badania wykazały obustronny niedosłuch u Zoi! Pomóż!
Dzięki intensywnej fizjoterapii Zoja dogoniła swoich rówieśników i zaczęła chodzić, a nawet biegać.
Niestety ostatni rok to ciągła walka z chorobami oczu i uszu. Badania wykazały obustronny niedosłuch, który może zakończyć się operacją!
Póki co jesteśmy pod opieką audiologiczną i mamy nadzieję, że leczenie zakończy się pozytywnie. Zwłaszcza że muzyka to coś, co Zoja uwielbia.
Dodatkowo nasza córeczka nadal jest pod stałą opieką endokrynologa, genetyka, laryngologa, audiologa, okulisty, kardiologa.
Dzięki Waszej pomocy możemy zapewnić Zoi potrzebną pomoc, zwłaszcza specjalistyczne wizyty i konieczne zabiegi. Dziękujemy za wszelką pomoc i prosimy o jej kontynuację...
Rodzice
Opis zbiórki
Nasza córeczka urodziła się z wadą genetyczną, jaką jest Zespół Turnera. Szansa na to, że dziecko z tą chorobą się urodzi, a nie umrze w okresie płodowym, wynosi około 1%.
Między innymi dlatego nasza dziewczynka otrzymała imię Zoja, co znaczy ŻYCIE.
Mieliśmy dużo szczęścia — dzięki błyskawicznej interwencji lekarzy córka pomimo zagrożenia wewnątrzmaciczną zamartwicą płodu, przeżyła i jest na tym świecie! Ma na sobie ciężar nieprzewidywalnej choroby, ale jest wśród nas i zrobimy co w naszej mocy, by polepszyć jej życie!
Niestety, po nagłym porodzie, bo cesarskie cięcie trwało 15 minut, okazało się, że córeczka miała infekcję oraz małopłytkowość. Już w 4 dobie życia musiała mieć przetaczane płytki krwi. Martwiliśmy się o tę kruszynkę każdego dnia.
Po 12 dobach wyszła ze szpitala, ale już do końca życia musi być pod stałą opieką kilkunastu poradni specjalistycznych. Przede wszystkim: genetycznej, endokrynologicznej, kardiologicznej, rehabilitacyjnej itp.
Wśród najbardziej charakterystycznych symptomów zespołu Turnera są niski wzrost i zaburzenia dojrzewania płciowego. Jednak może dawać także objawy ze strony układu krążenia, narządu wzroku i słuchu oraz powodować choroby o podłożu endokrynologicznym i autoimmunologicznym.

Na razie Zoja jest rehabilitowana raz w tygodniu — na tyle nas stać. Powinna zacząć terapię integracji sensorycznej, a potem kolejne terapie, które będą wspierać jej rozwój. Póki co rozwija się trochę wolniej niż dzieci w jej wieku, ale mamy nadzieję, że przy naszej ciężkiej pracy w warunkach domowych oraz efektywnej rehabilitacji pod okiem fizjoterapeuty dogoni rówieśników.
Przed nami najtrudniejsze lata — jej choroba będzie ukazywała nam się z każdym miesiącem. Chcemy zrobić wszystko, by Zoja była silniejsza. By w przyszłości radziła sobie sama.
Chcemy zbierać fundusze, które ułatwią nam tę walkę, żebyśmy nie musieli czekać miesiącami na lekarzy, mogli się intensywniej rehabilitować i zrobić wszystko, by jej życie było jak najmniej uciążliwe, pomimo choroby.
Z góry dziękujemy za każde okazane serce!
Rodzice
- Wpłata w ramach Stałej Pomocy
- K. S.50 zł
- AGĆ500 zł
- Wpłata w ramach Stałej Pomocy
- Edyta20 zł
- Wpłata w ramach Stałej Pomocy