Zuzanna i Paulina Kurowskie - zdjęcie główne

Trwa walka o sprawność dwóch sióstr❗️Potrzebna pomoc 🚨

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Zuzanna i Paulina Kurowskie, 16 lat, 15 lat
Bytom, śląskie
Zuzanna: zespół wrodzonych wad rozwojowych, Zespół Ehlersa-Danlosa, bóle kończyn, nieokreślone zapalenie wielostawowe; Paulina: Zespół Ehlersa-Danlosa, choroby rzepki, nieokreślone zapalenie wielostawowe, skolioza
Rozpoczęcie: 5 kwietnia 2024
Zakończenie: 19 stycznia 2026
3160 zł
WesprzyjWsparło 37 osób
Wpłać, wysyłając SMS
Numer telefonu
75365
Treść SMS
0533570
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
HeyahOrangePlayPlusT-mobile

Przekaż mi 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0533570 Kurowskie
Dostępne metody płatności:
BLIK - logo
Apple Pay - logo
Google Pay - logo
Mastercard - logo
Visa - logo
Regularne wsparcie daje Zuzannie poczucie bezpieczeństwa i pomoc w trudnej sytuacji, także po zakończeniu zbiórki.

Cel zbiórki: Leczenie i rehabilitacja

Organizator zbiórki:
Zuzanna i Paulina Kurowskie, 16 lat, 15 lat
Bytom, śląskie
Zuzanna: zespół wrodzonych wad rozwojowych, Zespół Ehlersa-Danlosa, bóle kończyn, nieokreślone zapalenie wielostawowe; Paulina: Zespół Ehlersa-Danlosa, choroby rzepki, nieokreślone zapalenie wielostawowe, skolioza
Rozpoczęcie: 5 kwietnia 2024
Zakończenie: 19 stycznia 2026

Aktualizacje

  • Nowa diagnoza i nowe problemy... Pomocy!

    Z racji pogarszającego się stanu fizycznego Zuzi umówiliśmy się na konsultację genetyczną, której wynik okazał się bardzo dla nas trudny – u córki wykryto zespół Ehlersa-Danlosa!

    Zuzia ma coraz większe problemy z poruszaniem się i mierzy się z codziennym bólem! U Pauliny objawy również się nasiliły – ból jest coraz większy, więc z nią także pojechaliśmy na konsultacje genetyczną.

    Pani doktor potwierdziła u obu dwóch córek tę samą chorobę! Bardzo się martwimy, bo stan Zuzi i Pauliny będzie się z czasem pogarszał... Próbujemy temu przeciwdziałać za pomocą rehabilitacji, jednak nasze możliwości finansowe się kurczą!

    Z całego serca prosimy więc Was o wsparcie, by córki mogły funkcjonować bez bólu!

    Rodzice

Opis zbiórki

Ciąże obu córeczek nie należały do najprostszych. W obu przypadkach musiałam udać się na oddział patologii ciąży, bo Zuzia i Paulinka nie rozwijały się prawidłowo. Pojawiały się komplikacje, które w tamtym momencie wydawały nam się drobną przeszkodą, która na pewno nie wpłynie na dalszy rozwój dziewczynek. Niestety…

Zuzia, nasza starsza córka cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zespół wrodzonych wad rozwojowych. Ma również częste bóle kończyn i nieokreślone zapalenie wielostawowe. W domu porusza się przy pomocy kul, natomiast na zewnątrz skazana jest na wózek inwalidzki. Uczy się w domu, ponieważ ból nóg i przykurcze nie pozwalają jej normalnie funkcjonować.

Z kolei Paulinka musi mierzyć się z chorobami rzepki, nieokreślonym zapaleniem wielostawowym i skoliozą. Może poruszać się samodzielnie, jednak tak, jak jej siostra – zwolniona jest z lekcji wychowania fizycznego.

Zuzanna Kurowska

Od momentu, gdy u dziewczyn zdiagnozowano problemy zdrowotne, staramy się zapewniać im intensywną rehabilitację, która jako jedyna daje szansę na lepszą przyszłość.

Dziewczynki intelektualnie rozwijają się prawidłowo. Zuzia uwielbia czytać i rysować, interesuje się paleontologią, natomiast Paulina uwielbia medycynę, zwierzęta i podróże. 

Obie dziewczynki muszą nosić specjalistyczne wkładki ortopedyczne, robione na zamówienie, wymagają ciągłej rehabilitacji. Wszystkie terapie, zajęcia rehabilitacyjne i leczenie generują bardzo wysokie koszty, które przekraczają nasze możliwości finansowe.

Dotychczas radziliśmy sobie sami, jednak nadszedł moment, w którym musimy poprosić o pomoc. Zdrowie i rozwój naszych córeczek są dla nas priorytetem. Porzucamy obawy, wstyd i lęk, bo musimy zrobić wszystko, by Zuzia i Paulinka miały szansę na jak najlepszą przyszłość.

Pomożecie?

Rodzice dziewczynek

Wybierz zakładkę
Sortuj według