Zbiórka zakończona
Ala Czarnolas - zdjęcie główne

Alicja codziennie przez 23 godziny musiała być podłączona do kroplówki... Pomocy!

Cel zbiórki: Półroczne leczenie nierefundowanym lekiem

Ala Czarnolas, 4 latka
Młodzieszyn, mazowieckie
Limfoproliferacje w węzłach chłonnych, mutacja w genie LRBA
Rozpoczęcie: 23 stycznia 2024
Zakończenie: 29 marca 2024
63 900 zł(100,11%)
Wsparły 684 osoby

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0462416 Alicja

Cel zbiórki: Półroczne leczenie nierefundowanym lekiem

Ala Czarnolas, 4 latka
Młodzieszyn, mazowieckie
Limfoproliferacje w węzłach chłonnych, mutacja w genie LRBA
Rozpoczęcie: 23 stycznia 2024
Zakończenie: 29 marca 2024

Opis zbiórki

Nasza córeczka była bardzo wyczekiwanym przez nas i swoją starszą siostrę dzieckiem. W dniu jej narodzin nie posiadaliśmy się ze szczęścia – nie tylko była już z nami, lecz także urodziła się w pełni zdrowa. Przy porodzie otrzymała 10 punktów w skali Apgar. 

Niestety, mając 3 miesiące, z dnia na dzień odrzuciła mleko. Zaczęły się również problemy z brzuszkiem i notoryczną, intensywną biegunką. To właśnie wtedy udaliśmy się po raz pierwszy do lekarza po pomoc. Ten zalecił zmianę mleka, co pomogło  jedynie na krótką chwilę.

Biegunka wróciła. Trafiliśmy do miejskiego szpitala, gdzie rozpoczęto leczenie. Ku naszemu przerażeniu córeczka ciągle traciła na wadze. W pewnym momencie ważyła mniej niż w momencie narodzin! Byliśmy przerażeni. Tak bardzo drżeliśmy o życie naszej Kruszynki…

Alicja Czarnolas

W tym ciężkim już stanie, trafiliśmy do innej placówki. Pamiętam tę noc do dzisiaj, jak karetką przewozili nas do Warszawy. Po miesiącu w szpitalu wróciliśmy do domu, ale nasze szczęście nie trwało długo i po 1,5 miesiąca, ponownie trafiliśmy do szpitala. Tym razem na znacznie dłużej. 

Nasz dramat trwał. Ogrom badań, miesiąc żywienia pozajelitowego. Każdego dnia przez 23 godziny nasze maleństwo było podłączone pod kroplówkę…

To właśnie tam spadła na nas diagnoza. Alicja cierpi na limfoproliferację w węzłach chłonnych oraz posiada gen LRBA, które skutecznie uniemożliwiają jej spokojne funkcjonowanie i pójście do żłobka.

Alicja Czarnolas

Alutka jest pod stałą opieką i kontrolą wielu specjalistów, dzięki którym pojawiło się dla nas światełko na normalne funkcjonowanie, a w przyszłości być może pójście do przedszkola. Tym światełkiem jest półroczna terapia nierefundowanym lekiem.

Niestety,  jest to związane z ogromnymi kosztami, które znacząco przekraczają nasz budżet. Musimy zwrócić się o pomoc, ponieważ bardzo chcielibyśmy, aby nasza córka mogła rozwijać się i dorastać wśród swoich rówieśników.

Dzięki Twojej pomocy Alutka dostanie szansę na leczenie, które może poprawić jej funkcjonowanie i przyszłość. Wierzymy, że wspólnie możemy podarować jej lepsze jutro.

Rodzice

Wpłaty

Sortuj według

Ta zbiórka jest zakończona, ale Ala Czarnolas wciąż potrzebuje Twojej pomocy.

WesprzyjWesprzyj