Od pierwszego dnia życia jej codzienność to walka. Pomóż!

Amelia przyszła na świat we wrześniu 2020 roku. Z początku zapewniano nas, że nie ma żadnych powodów do niepokoju w związku ze zdrowiem córki. Szybko jednak okazało się, że jest inaczej. Już w pierwszych godzinach życia Amelki pojawiły się komplikacje...

Początkowo u córki zdiagnozowano małogłowie. Kolejne miesiące pokazały, że to nie koniec naszych zmartwień. Z powodu rozległych zmian w mózgu do wszystkiego doszła jeszcze padaczka lekooporna, a następnie wzmożone napięcie mięśniowe, oczopląs i astygmatyzm. W drugim miesiącu życia córeczki rozpoczęła się intensywna walka o sprawność. 

Dzięki dalszym badaniom i konsultacjom udało się postawić dokładną diagnozę Amelki - mózgowe porażenie dziecięce z tetraparezą spastyczną. Stwierdzone choroby przyczyniły się do znacznego opóźnienia rozwoju psychoruchowego u Amelii. W konsekwencji córka w wieku dwóch lat nie jest w stanie obrócić się na brzuszek, samodzielnie siedzieć, ani kontrolować główki. 

Mimo wszystkich przeciwności córeczka małymi krokami dąży do jak największej sprawności. Za każdym postępem w jej rozwoju, zarówno emocjonalnym, jak i ruchowym, kryje się systematyczna rehabilitacja, stała opieka specjalistów: neurologopedy, logopedy, fizjoterapeuty, osteopaty, okulisty i neurologa oraz turnusy rehabilitacyjne.

Z walką o sprawność córki wiążą się jednocześnie ogromne wydatki. Oprócz wszystkich wymienionych zajęć i terapii dochodzą jeszcze koszty specjalistycznego sprzętu m.in. wózka i ortez. Z nadzieją w sercu zwracamy się do Państwa z prośbą o pomoc. Zebrane środki pozwolą pokryć koszty wieloaspektowej terapii córeczki. Państwa wsparcie jest nieocenione w perspektywie jak najlepszej przyszłości Amelki.

Ogromnie dziękujemy za każdy pomocny gest!

Rodzice Amelki