Córeczko, zrobię wszystko byś tylko była zdrowa...
Cel zbiórki: Roczna rehabilitacja, specjalistyczne ortezy
Przekaż 1,5% podatku
Przekaż 1,5% podatku
Cel zbiórki: Roczna rehabilitacja, specjalistyczne ortezy
Aktualizacje
Pilna operacja to jedyna szansa Amelki!
19.05.2021 razem z Amelką odbyliśmy wizytę Aschau Ortopadische Kinderklinik w Niemczech u specjalisty ortopedy zajmujący się dziećmi z Artrogrypozą.
Dostaliśmy informacje, które zwaliły nas z nóg.
Amelka musi przejść operację stóp pomiędzy 14 a 24 miesiącem życia. Operacja ma na celu nastawienia i poprawne ułożenie kości w prawej stopie oraz kapsultomnie grzbietową i wydłużenie ścięgna Achillesa w lewej stopie.
Wstępny termin operacji planowany jest na marzec!
Priorytetem dla nas jest uzbieranie pieniędzy na operacje, od których zależy całe dalsze życie naszego dziecka! Operacja córki pozwoli jej na swobodne chodzenie bez żadnych barier. Jest bardzo duża szansa, aby jej nóżki były zdrowe!
W Polsce odwiedziliśmy wielu specjalistów, prywatnie wydaliśmy tysiące złotych i żaden lekarz nie sprawdził jak wyglądają Ameli stópki w środku. Słyszeliśmy, że jest wszystko w porządku – stopy są dobrze skorygowane itp. Nikt nie zrobił zdjęcia RTG...
W Niemczech od razu lekarz stwierdził, że z ułożeniem kości w stopie jest coś nie tak i podjął decyzję o wykonaniu zdjęcia.
Prawda wyszła na jaw – operacja to w tej chwili to najważniejszy nasz cel!
Opis zbiórki
Byłem pewny, że nasza córeczka urodzi się zdrowa. Każde badanie w czasie ciąży, każde USG utwierdzało nas w przekonaniu, że tak właśnie będzie. Nie dopuszczaliśmy do siebie myśli, że coś może być nie tak, skoro nawet lekarze nie widzieli nic niepokojącego.
5 lipca urodziła się nam córeczka Amelia, po urodzeniu została u niej zdiagnozowana artrogrypoza, stopy końsko-szpotawe oraz dysmorfia i obniżone napięcie mięśniowe. Artrogrypoza to choroba niewyleczalna, rodzi się z nią średnio 1 dziecko na 10 tys. urodzonych. Ze względu na słabe napięcie mięśniowe, córka w pierwszych dniach swojego życia nie poruszała rączkami. W okresie prenatalnym nic nie wskazywało na to, że córeczka urodzi się chora...
Leczenie rozpoczęliśmy od razu jak córka wyszła ze szpitala tj, w trzeciej dobie życia. Odwiedziliśmy wielu specjalistów w Polsce jak i za granicą. Amelce została wykonana korekcja stóp wraz z tenotomią ścięgna Achillesa, przez 6 tygodni nosiła na nóżka.
Po zdjęciu gipsów córka musi nosić specjalistyczne buty wraz z szyną Michella (koszt 1500zł), aż do 4 roku życia. Buty trzeba wymieniać średnio co 2 miesiące (koszt butów 1000zł). W związku, z tym że w naszym kraju jest mało specjalistów, którzy znają i potrafią leczyć metodą Ponsetiego, Amelka jest pod opieką dr. Radlera w Wiedniu, który jest jednym z najlepszych specjalistów w Europie.
Na przedramiona córka ma zakładane na noc indywidualnie dobrane ortezy, które mają nie dopuścić do pogłębienia się przykurczy w nadgarstkach, paluszkach dłoni.
By nie zmarnować ani jednego dnia na wyzdrowienie córeczki zmuszeni jesteśmy leczyć Amelkę prywatnie. Amelka jest dzieckiem, które ma szansę normalnie funkcjonować. Kluczową rolę odgrywa tutaj systematyczna praca z rehabilitantem, metodą Vojty. Potrzeby córeczki cały czas rosną, dlatego proszę, pomóż mi sprawić, by życie Amelki było sprawną przygodą!
Tata Amelki
–––––––
Licytacje dla Amelki –> KLIK (otwiera nową kartę)
Strona Amelki na Facebooku –> KLIK (otwiera nową kartę)
Napisali o Amelce:
Tygodnikkrag.pl –> KLIK (otwiera nową kartę)
Anonimowa Pomagaczka10 zł
Wpłata anonimowa23 złZdrowiej dziecinko!
- batawiec5 zł
- 100 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Gael dla Amelki Łukaszun
- Pinia100 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Gael dla Amelki Łukaszun
- Kris100 zł
Darowizna przekazana przez skarbonkę Gael dla Amelki Łukaszun