❗️Rozpaczliwa walka z czasem o ratunek dla Boryska - pilnie potrzebna operacja!

Stoimy w obliczu najtrudniejszego wyzwania w życiu - wyzwania, wobec którego jesteśmy bezradni... Choroby naszego malutkiego synka. Borys urodził się z wadą, która zdarza się raz na 60 tysięcy urodzeń... Szansą dla niego jest tylko ciężkie i kosztowne leczenie. Musimy zebrać ponad czterysta tysięcy złotych - inaczej naszego synka czeka kalectwo, deformacja całego ciała i straszne cierpienie... Pomocy!

Tak bardzo cieszyliśmy się, że nasza rodzina się powiększy… Niczego nieświadomi odliczaliśmy dni do porodu, wierząc, że przywitamy na świecie zdrowe dziecko. Wiedzieliśmy już, że będzie to chłopiec - Borys. Wszystkie badania wychodziły bardzo dobrze, a ciąża przebiegała bez komplikacji. Czekaliśmy na dzień narodzin synka, pełni radości. Nie mieliśmy wtedy pojęcia, że życie przygotowało dla nas i naszego dziecka dramatyczny scenariusz...

27 września 2020 roku urodził się on - nasz ukochany Borys. Niczym niezmącone szczęście trwało tylko kilkadziesiąt godzin... W drugiej dobie życia synka lekarze zauważyli asymetrię bioderka. Ortopeda, który pierwszy oglądał Borysa, nawet nie wiedział, co mu dokładnie dolega. Po tygodniu życia w niepewności usłyszeliśmy, że nasz syn urodził się z bardzo rzadką wadą wrodzoną, która dotyka jedno na 60 tysięcy dzieci - cierpi na Congenital Femoral Deficiency (CFD), wrodzony niedorozwój kości udowej. U Boryska nie rozwinął się do końca prawy staw biodrowy, a prawa kość udowa jest krótsza i wygięta. Już w pierwszym dniu na świecie jego nóżka była krótsza od drugiej aż o 3,5 centymetra!

Różnica niestety pogłębia się z każdym dniem i będzie coraz większa... Chora nóżka nie rośnie tak szybko jak zdrowa. Do końca okresu wzrostu synka różnica ta będzie wynosiła aż 16 centymetrów! Jeśli nic nie zrobimy, nasz syn nie tylko będzie miał dużo krótszą nogę - bedzie utykał, miał problemy z chodzeniem, borykał się ze skrzywieniem kręgosłupa, miednicy oraz deformacją całego ciała... Do końca życia będzie musiał chodzić w protezie.

W szoku, w jakim byliśmy po dowiedzeniu się o chorobie naszego syna, wiedzieliśmy jedno: nie możemy czekać i patrzeć, jak nasz synek będzie cierpiał! Nie chcemy patrzeć, jak Borys, próbując zrobić pierwsze kroczki, będzie się przewracał przez krótszą nóżkę... Pragniemy tylko jednego - tego, by Borys chodził, biegał i skakał tak jak inne dzieci.

Rozpoczęliśmy poszukiwania rodziców dzieci z podobnymi problemami i lekarza, który może pomóc Borysowi stanąć na równe nogi. Przypadek synka jest niestety bardzo skomplikowany... Konieczne jest wydłużenie kości i rekonstrukcja biodra. Tak trafiliśmy do European Paley Institute, gdzie operuje doktor Paley - światowej sławy ortopeda, specjalista w leczeniu dzieci z najcięższymi wadami rączek i nóżek. Jeszcze kilka lat temu mogło być to możliwe tylko w USA, teraz doktor przylatuje do Polski i operuje w Instytucie w Warszawie. Dał nam nadzieję na sprawną przyszłość Boryska. Naszego synka czeka długie i bolesne leczenie oraz żmudna rehabilitacja, ale dzięki temu może być całkowicie zdrowy.

Cieszyliśmy się, widząc światło w tunelu, niestety, zaraz obok nadziei były też złe wieści... Niestety leczenie nie jest refundowane przez NFZ. Borys musi przejść trzy skomplikowane operacje, których łączny koszt to ponad milion złotych. Pierwsza z nich może odbyć się, gdy synek skończy 1,5 roku, czyli już za cztery miesiące!

Koszt najbliższego zabiegu został wyceniony na prawie 400 tysięcy złotych… Dla nas to kwota nie do zdobycia. Perspektywa trzech operacji przyprawia o zawrót głowy, ale wiemy, że to jedyna szansa na normalny i prawidłowy rozwój naszego synka. Na jego pierwsze kroki i życie bez bólu, bez ograniczeń...

Musimy zebrać te pieniądze jak najszybciej. Borys rośnie, różnica między chorą a zdrową nóżką pogłębia się... Naszym wrogiem jest czas, którego nie mamy. Błagamy na pomoc, aby nasz syn stanął na równe nogi!  Musimy zrobić wszystko, by zawalczyć o naszego chłopca. Sami nie jesteśmy w stanie zebrać w tak krótkim czasie tak ogromnych pieniędzy. Prosimy o wsparcie, o pomoc oraz o udostępnianie naszej zbiórki... W Tobie jedyna nadzieja.

Rodzice Boryska - Beata i Bartłomiej 

➡️ Boryskowi możesz pomóc też przez LICYTACJE (otwiera nową kartę)