Zbiórka zakończona
Emilka Kaczmarowicz - zdjęcie główne

Wola walki to za mało... Emilka znów potrzebuje Twojej pomocy!

Cel zbiórki: Roczna rehabilitacja, zakup leków, wyposażenie mieszkania, art. higieniczne

Emilka Kaczmarowicz, 7 lat
Gdańsk, pomorskie
Zespół Downa, wady serca, zespół wad wrodzonych, wada wzroku: oczopląs, zez
Rozpoczęcie: 16 grudnia 2021
Zakończenie: 23 lutego 2022
23 023 zł(109,1%)
Wsparło 909 osób

Przekaż 1,5% podatku

Numer KRS0000396361
Cel szczegółowy 1,5%0089607 Emilia

Cel zbiórki: Roczna rehabilitacja, zakup leków, wyposażenie mieszkania, art. higieniczne

Emilka Kaczmarowicz, 7 lat
Gdańsk, pomorskie
Zespół Downa, wady serca, zespół wad wrodzonych, wada wzroku: oczopląs, zez
Rozpoczęcie: 16 grudnia 2021
Zakończenie: 23 lutego 2022

Rezultat zbiórki

Drodzy Darczyńcy! 💚

Chciałabym Wam z całego serca podziękować za pomoc! Dzięki Wam udało nam się zebrać całą potrzebną kwotę. To naprawdę wiele dla nas znaczy!

Z wdzięcznością 💚

Monika, mama Emilki

Opis zbiórki

Każdy nasz dzień to walka. O nowy postęp, o uwolnienie się od bólu, o nadzieję. Los tak strasznie doświadczył moją córeczkę, a ja – mimo że zrobiłabym dla niej wszystko, to nie mogę dać jej tego, co najważniejsze – nie mogę dać jej zdrowia. Trzymam więc Emilkę za rączkę, szepczę jej do uszka, że będzie dobrze i nie odstępuję na krok. To nie jej walka, to nasza walka! 

 

Emilia Kaczmarowicz

Kiedy córeczka przyszła na świat nie mogłam jej nawet przytulić, ucałować. Bezsilnie przyglądałam się, jak sztab medyków walczył o życie mojego największego skarbu! Umierałam... Emilka urodziła się w głębokiej zamartwicy. Dramatyczne chwile ciągnęły się w nieskończoność, przynosząc ze sobą kolejne złe wiadomości. U córeczki zdiagnozowano wadę serca, zespół downa i szereg innych wad wrodzonych.Jest taka krucha, delikatna, a tak wiele już w życiu przeszła. Gdybym mogła tylko wziąć na siebie jej ból… Emilka walczy o to, co innym dzieciom przychodzi naturalnie. Nie może rozwijać się ani bawić jak inne dzieci. Tak bardzo chciałabym jej zapewnić wszystko, co najlepsze...

Emilka urodziła się w 34 tygodniu ciąży. Lista jej chorób ciągnie się bez końca… Zespół Downa to był zaledwie wierzchołek góry lodowej. Wady serca i schorzenia przewodu pokarmowego powodują, że rozwój Emilki jest opóźniony o kilkanaście miesięcy. Podczas gdy inne 20-miesięczne dzieci już biegają, moja dopiero zaczynała  siadać!

Emilia Kaczmarowicz

Emilka przeszła już 3 ciężkie operacje, przed Emilką w przyszłości czeka jeszcze  kolejna operacja serduszka… Marzę o tym, aby w przyszłości Emilka mogła samodzielnie funkcjonować, uczyć się, zdobywać świat! Intensywna rehabilitacja i wizyty u specjalistów to jedyna droga, żeby moja córka mogła dogonić swoich rówieśników. I choć nigdy nie będzie taka jak inni, to nieustanna rehabilitacja stymulująca odpowiedni rozwój może pozwolić jej na samodzielną przyszłość! 

Błagam, pomóż nam to osiągnąć!

Monika, mama Emilki

 

 

Wybierz zakładkę
Sortuj według

Emilka Kaczmarowicz dalej walczy o zdrowie. Wesprzyj aktualną zbiórkę.

WesprzyjWesprzyj