Twoja przeglądarka jest nieaktualna i niektóre funkcje strony mogą nie działać prawidłowo.

Zalecamy aktualizację przeglądarki do najnowszej wersji.

W portalu siepomaga.pl wykorzystujemy pliki cookies oraz podobne technologie (własne oraz podmiotów trzecich) w celu, m.in. prawidłowego jego działania, analizy ruchu w portalu, dopasowania apeli o zbiórkach lub Fundacji do Twoich preferencji. Czytaj więcej Szczegółowe zasady wykorzystywania cookies i ich rodzaje opisaliśmy szczegółowo w naszej Polityce prywatności .

Możesz w każdej chwili określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej.

Jeśli kontynuujesz korzystanie z portalu siepomaga.pl (np. przewijasz stronę portalu, zamykasz komunikat, klikasz na elementy na stronie znajdujące się poza komunikatem), bez zmiany ustawień swojej przeglądarki w zakresie prywatności, uznajemy to za Twoją zgodę na wykorzystywanie plików cookies i podobnych technologii przez nas i współpracujące z nami podmioty. Zgodę możesz cofnąć w dowolnym momencie poprzez zmianę ustawień swojej przeglądarki.

Bezradni wobec przyszłości... Pomóż znaleźć odpowiedź!

Emilia Kulpińska

Bezradni wobec przyszłości... Pomóż znaleźć odpowiedź!

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0217323
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz
Cel zbiórki:

Turnus logopedyczny

Organizator zbiórki: Fundacja Siepomaga
Emilia Kulpińska, 6 lat
Strzegom , dolnośląskie
W trakcie diagnostyki - niepełnosprawność intelektualna, hipotonia, opóźniony rozwój mowy, małogłowie wtórne
Rozpoczęcie: 29 Sierpnia 2022

Najnowsza aktualizacja

Zmiana celu zbiórki

Otrzymaliśmy od mamy Emilki bardzo dobrą wiadomość. Badania genetyczne, na które była prowadzona zbiórka, będzie mogła przeprowadzić w ramach NFZ! Zebrane dotychczas środki zostaną przeznaczone na turnus logopedyczny, który pozwoli dziewczynce coraz lepiej komunikować się z otoczeniem. Brakuje już naprawdę niewiele, by zakończyć zbiórkę na 100%!  

Opis zbiórki

Nie tak miał wyglądać początek życia Emilki. Wierzyłam w to, że moja córeczka urodzi się zdrowa, a jej codzienność będzie bardzo podobna do tej, którą będą się cieszyć jej rówieśnicy. Niestety, prawda bardzo zabolała, a moje łzy zaraz po porodzie nie były łzami szczęścia, lecz okrutnego strachu...

Emilka urodziła się w ciężkiej zamartwicy, otrzymała tylko 1 punkt w skali Apgar. Walczyła o życie przez dwa tygodnie na intensywnej terapii. Nigdy nie zapomnę mojej malutkiej Emilki, tamtych dni, które budziły niepokój, w których było tak wiele pytań, na które do tej pory nie uzyskałam odpowiedzi. Jej wola życia była tak silna, że po tym czasie zaczęła sama oddychać. Pojawiła się nadzieja, że po tym ciężkim początku jednak wyrośnie na zdrową dziewczynkę.

Emilia Kulpińska

Wciąż nie przestawałam w to wierzyć. Trzymałam ją na rękach, a do maleńkiego uszka szeptałam, że wszystko będzie dobrze. Po 6 tygodniach wyszłyśmy ze szpitala. Wówczas okazało się, że główka Emilki nie rośnie tak, jak powinna, a także, że córeczka ma problemy z napięciem mięśniowym. Od samego początku rozpoczęliśmy rehabilitację, wierząc, że to pomoże Emilce zawalczyć o sprawność. 

Jednak dziś już wiemy, że Emilka jest jedyna w swoim rodzaju i nigdy nie będzie taka, jak jej zdrowi rówieśnicy. Do dzisiaj nie znamy dokładnej przyczyny jej schorzenia. Aby zakończyć diagnostykę, musimy wykonać badane genetyczne WES, które niestety nie jest refundowane, dlatego bardzo prosimy o pomoc!

Beata, mama

Wpłać wysyłając SMS

Numer 75365
Treść 0217323
Koszt 6,15 zł brutto (w tym VAT)
Wyślij SMS teraz

Pomóż mi nagłośnić zbiórkę

Baner na stronę

Obserwuj ważne zbiórki