Mam na imię Michał, mam 36 lat i od urodzenia żyję z mózgowym porażeniem dziecięcym. Moje życie nigdy nie było proste, poruszam się na wózku inwalidzkim, nie potrafię samodzielnie jeść, pić ani korzystać z toalety. W codzienności w pełni polegam na mojej mamie, która jest moim największym wsparci...
Nasza Majcia urodziła się jako zdrowa dziewczynka. Tak wtedy myśleliśmy. Nasze szczęście zostało brutalnie zburzone, gdy w 5. miesiącu życia nasza córeczka zaczęła tracić nabyte umiejętności… Dzięki intensywnej rehabilitacji zaczęła chodzić i wypowiadać pierwsze słowa, ale mimo to pojawiały się n...
Jurek potrzebuje operacji przedłużania kości, aby móc normalnie żyć. Synek mimo swojego wieku mierzy zaledwie 115 cm! Nie rośnie, a dodatkowo zmaga się z ogromnym bólem w stawach. Prosimy, pomóżcie naszemu dziecku! Najwcześniejsze powody do niepokoju pojawiły się, kiedy Jurek skończył 18 miesięcy...
Moja córcia Julia... W tym roku skończyła 23 lata, ale przez całe jej życie nigdy nie mogłam jej przytulić, wziąć na ręce… Dlaczego? Julia każdy dotyk odczuwa w taki sposób, jakby ktoś polewał ją wrzątkiem. Nawet najdelikatniejszy dotyk może zedrzeć z niej skórę, pozostawić rany — bolesne i dotkl...
Jesteśmy rodzicami małej Wiktorii, która od urodzenia toczy nierówną walkę z wieloma poważnymi schorzeniami. Jej życie to codzienne zmagania z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem i pęcherzem neurogennym. O tym, że córeczka urodzi się z wrodzoną wadą, dowiedzieliśmy ...
Gabryś to mój wyczekany skarb. Po urodzeniu trzech córek informacja, że zostanę mamą chłopca, była niezwykle radosna. Starannie przygotowywałam każdy kąt, odliczałam dni, aż pojawi się na świecie. Niewinna istota zmieniająca całe życie. Niestety, już od pierwszych chwil życia Gabryś zmaga się z c...
PILNE! Nie mamy chwili do stracenia. Musimy ratować kręgosłup Zuzki! W przeciwnym wypadku dojdzie do tragedii... Dzięki wsparciu wielu osób dobrej woli udało nam się w 2020 roku uzbierać ogromne środki na operację nóżek naszej Zuzi. Niestety, zbiórka trwała na tyle długo, że w tym czasie mocno po...
PILNE! Ta zbiórka to nie tylko walka o życie Lenki, ale też o innych malutkich dziewczynek, cierpiących na zespół Retta! Lenka przeciera im szlaki - jest pierwszym dzieckiem z Polski z tą straszną chorobą, które w sierpniu rozpoczęło leczenie w szpitalu w Houston! Od 12 marca 2023 roku w USA dost...
Alanek choruje na miopatię ACTA1 – rzadką, genetyczną chorobę mięśni, która każdego dnia odbiera mu siłę. To choroba, przez którą nawet najprostsze czynności są dla niego ogromnym wysiłkiem... Od pierwszych miesięcy życia nasz synek jest intensywnie rehabilitowany. Rehabilitacja to dla niego nie ...
Chcielibyśmy, by nigdy nikt nie oceniał Neli przez pryzmat jej choroby. Zrobimy wszystko, by pomóc naszej córeczce, będziemy szukać wsparcia wszędzie – by tylko była szczęśliwa. Operacja, która może uratować jej sprawną przyszłość, została wyceniona na ponad milion złotych. Czy pomożesz nam w tej...
Nasza Laura jest ciekawą świata i energiczną dziewczynką! Niestety, liczne diagnozy uniemożliwiają jej korzystanie z dzieciństwa w stopniu, na jaki zasługuje. Stan zdrowia córki z dnia na dzień się pogarsza i nie mamy wyboru – jesteśmy zmuszeni poprosić Was o pomoc i wsparcie, aby ratować zdrowie...
Dziękujemy za dotychczasową pomoc. Odmieniacie życie naszej córeczki. Gestem pomocy sprawiacie, że jej życie i przyszłość dostają dawkę nadziei — to wszystko naprawdę się dzieje, z Waszą pomocą! Zostaniecie z nami? Sami jeszcze nie damy rady... Nasza historia: Lilia urodziła się z bujną czupryną ...
