Nasza Majcia urodziła się jako zdrowa dziewczynka. Tak wtedy myśleliśmy. Nasze szczęście zostało brutalnie zburzone, gdy w 5. miesiącu życia nasza córeczka zaczęła tracić nabyte umiejętności… Dzięki intensywnej rehabilitacji zaczęła chodzić i wypowiadać pierwsze słowa, ale mimo to pojawiały się n...
Mam na imię Michał, mam 36 lat i od urodzenia żyję z mózgowym porażeniem dziecięcym. Moje życie nigdy nie było proste, poruszam się na wózku inwalidzkim, nie potrafię samodzielnie jeść, pić ani korzystać z toalety. W codzienności w pełni polegam na mojej mamie, która jest moim największym wsparci...
Moja córcia Julia... W tym roku skończyła 23 lata, ale przez całe jej życie nigdy nie mogłam jej przytulić, wziąć na ręce… Dlaczego? Julia każdy dotyk odczuwa w taki sposób, jakby ktoś polewał ją wrzątkiem. Nawet najdelikatniejszy dotyk może zedrzeć z niej skórę, pozostawić rany — bolesne i dotkl...
Dzieci takie jak Maja rodzą się bardzo rzadko, bo 1 na 40 tysięcy urodzeń. Rocznie w Polsce takich dzieci rodzi się zaledwie kilkoro. Przyczyna powstania wady jest nieznana i mogła przytrafić się każdemu, mi, Tobie lub komuś z Twojej rodziny… Ból i łzy złości, kiedy Maja kolejny raz bezradnie upa...
Nasza Laura jest ciekawą świata i energiczną dziewczynką! Niestety, liczne diagnozy uniemożliwiają jej korzystanie z dzieciństwa w stopniu, na jaki zasługuje. Stan zdrowia córki z dnia na dzień się pogarsza i nie mamy wyboru – jesteśmy zmuszeni poprosić Was o pomoc i wsparcie, aby ratować zdrowie...
Chcielibyśmy, by nigdy nikt nie oceniał Neli przez pryzmat jej choroby. Zrobimy wszystko, by pomóc naszej córeczce, będziemy szukać wsparcia wszędzie – by tylko była szczęśliwa. Operacja, która może uratować jej sprawną przyszłość, została wyceniona na ponad milion złotych. Czy pomożesz nam w tej...
Nasza mała Rozalka przyszła na świat z serduszkiem, które od pierwszych chwil wymagało walki o życie. Mając zaledwie jedenaście dni, musiała przejść swoją pierwszą operację, a kolejne dwa zabiegi kardiochirurgiczne stały się brutalną codziennością tak małego dziecka. Każdy dzień to dla niej mierz...
Trzy lata temu naszym życiem wstrząsnęła przerażająca wiadomość. Padaczka lekooporna – tak brzmiała diagnoza choroby naszej córki. Szok, niedowierzanie, rozpacz, lęk o jej życie – takie uczucia towarzyszyły nam tamtego dnia. Myśleliśmy, że spotkało nas wszystko, co najgorsze. Myliliśmy się jednak...
Alanek choruje na miopatię ACTA1 – rzadką, genetyczną chorobę mięśni, która każdego dnia odbiera mu siłę. To choroba, przez którą nawet najprostsze czynności są dla niego ogromnym wysiłkiem... Od pierwszych miesięcy życia nasz synek jest intensywnie rehabilitowany. Rehabilitacja to dla niego nie ...
Jesteśmy rodzicami małej Wiktorii, która od urodzenia toczy nierówną walkę z wieloma poważnymi schorzeniami. Jej życie to codzienne zmagania z rozszczepem kręgosłupa, przepukliną oponowo-rdzeniową, wodogłowiem i pęcherzem neurogennym. O tym, że córeczka urodzi się z wrodzoną wadą, dowiedzieliśmy ...
PILNE! Ta zbiórka to nie tylko walka o życie Lenki, ale też o innych malutkich dziewczynek, cierpiących na zespół Retta! Lenka przeciera im szlaki - jest pierwszym dzieckiem z Polski z tą straszną chorobą, które w sierpniu rozpoczęło leczenie w szpitalu w Houston! Od 12 marca 2023 roku w USA dost...
Przez całą ciążę mieliśmy nadzieję, że Miłoszek urodzi się zdrowy. Jednak nie… Synuś przyszedł na świat się z krótszą i mniejszą lewą nóżką. O wadzie dowiedzieliśmy się w 20. tygodniu ciąży podczas drugiego badania prenatalnego. Lekarz wykonujący USG stwierdził nieprawidłowy obraz kości udowej. P...
